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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193304

生產企業: 成都苑東生物制藥股份有限公司

功能主治:1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托考昔片
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畢斯福(雙氯芬酸鉀凝膠)
畢斯福(雙氯芬酸鉀凝膠)
主要成分

本品主要成份為依托考昔。

本品含雙氯芬酸鉀。

生產企業

成都苑東生物制藥股份有限公司

太極集團·四川天誠制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193304

國藥準字H20020385

說明
作用與功效

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

用于各種急性骨骼肌損傷的急慢軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷,以及肌肉勞損所引起的疼痛;也可用于各種關節痛。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎:推薦劑量為120mg,每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。具體詳見說明書。

外用。按照痛處大小,使用本品適量,輕輕揉搓,一日3-4次,12歲以下小兒用量請咨詢醫師。

副作用

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

成分

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

用于各種急性骨骼肌損傷的急慢軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷,以及肌肉勞損所引起的疼痛;也可用于各種關節痛。

藥理作用

1.偶可出現局部不良反應如過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅等;2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況少見,較大面的面積長期使用,則可能出現過敏應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等)。

注意事項

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.由于局部應用也可全部吸收,故應避免長期大面積使用;2.肝、腎功能損害者以及妊娠、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師;3.禁用于破損皮膚或感染性創口;4.本品僅供外用,禁止接觸眼睛和黏膜;5.如使用本品1周,局部疼痛未緩解,請咨詢醫師或藥師;6.當本品性狀發生改變時禁用7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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