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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193304

生產(chǎn)企業(yè): 成都苑東生物制藥股份有限公司

功能主治:1.治療骨關節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托考昔片
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雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
主要成分

本品主要成份為依托考昔。

本品主要成份為雙醋瑞因。

生產(chǎn)企業(yè)

成都苑東生物制藥股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193304

國藥準字HJ20150130

說明
作用與功效

1.治療骨關節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

用于治療退行性關節(jié)疾?。ü顷P節(jié)炎及相關疾?。鴥?nèi)研究顯示,本品可顯著改善骨關節(jié)炎及相關疾病引起的疼痛和關節(jié)功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現(xiàn)明顯。若連續(xù)治療3個月以后停藥,療效至少可持續(xù)1個月(后續(xù)效應)。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節(jié)炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節(jié)炎:推薦劑量為120mg,每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調(diào)整劑量。具體詳見說明書。

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。 由于服用安必丁的首...

副作用

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統(tǒng)異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

輕度腹瀉是應用安必丁治療最常見的副反應(發(fā)生率約7%),一般會在治療后的最初幾天內(nèi)出現(xiàn),多數(shù)情況下會隨著繼續(xù)治療而自動消失。上腹疼痛的發(fā)生率為3-5%,惡心或嘔吐則少于1%。偶爾會導致尿液顏色變黃,這是本品的特性,無任何臨床意義。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加,但發(fā)生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當?shù)?、嚴格對照的研究。因此在妊娠的?6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁不可用于15歲以下兒童,因為此年齡組未進行任何臨床試驗。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫(yī)囑。

成分

1.治療骨關節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

用于治療退行性關節(jié)疾?。ü顷P節(jié)炎及相關疾?。?。國內(nèi)研究顯示,本品可顯著改善骨關節(jié)炎及相關疾病引起的疼痛和關節(jié)功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現(xiàn)明顯。若連續(xù)治療3個月以后停藥,療效至少可持續(xù)1個月(后續(xù)效應)。

藥理作用

藥理作用:本品為骨關節(jié)炎IL-1的重要抑制劑。 經(jīng)細胞實驗及動物實驗證實 : (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)對骨關節(jié)炎有延緩疾病進程的作用。 毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和胎兒毒性試驗,生育力試驗,圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁具有良好的安全性。

注意事項

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監(jiān)測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

腎功能不全會影響雙醋瑞因的藥代動力學,因此建議在這種情況下(肌酐清除率[30ml/分鐘)減小劑量。飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%) ;另一方面,嚴重的營養(yǎng)不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。副反應(例如加速腸道轉運)的發(fā)生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加副反應的發(fā)生率。瀉藥不應和安必丁共同服用。

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