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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193304

生產企業: 成都苑東生物制藥股份有限公司

功能主治:1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托考昔片
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雷公藤多苷片
雷公藤多苷片
主要成分

本品主要成份為依托考昔。

雷公藤多甙。

生產企業

成都苑東生物制藥股份有限公司

湖南千金協力藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193304

國藥準字Z43020138

說明
作用與功效

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

祛風解毒、除濕消腫、舒筋通絡。有抗炎及抑制細胞免疫和體液免疫等作用。用于風濕熱閼,毒邪阻滯所致的類風濕性關節炎,腎病綜合癥,白塞氏三聯癥,麻風反應,自身免疫性肝炎等。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎:推薦劑量為120mg,每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。具體詳見說明書。

口服,按體重每1kg每日1~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫囑。

副作用

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

1.消化系統:口干、惡心、 嘔吐、乏力、食欲不振、腹脹、腹瀉、黃疽、轉氨酶升高;嚴重者可出現急性中毒性肝損傷、胃出血。2.血液系統:白細胞,血小板下降;嚴重者可出現粒細胞缺乏和全血細胞減少。3.泌尿系統:少尿或多尿、水腫、腎功能異常等腎臟損害;嚴重者可出現急性腎功能衰竭。4.心血管系統:心悸、胸悶、心律失常、血壓升高或下降、心電圖異常。5.生殖、內分泌系統:女子月經紊亂、月經量少或閉經;男子梢子數量減少、活力下降。6.神經系統:頭昏、頭輦、嗜睡,失眠、神經炎、復視。7.其他:皮疹、瘙癢、脫發、面部色素沉著。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

成分

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。處方選擇性環氧化酶-2抑制劑應基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。

祛風解毒、除濕消腫、舒筋通絡。有抗炎及抑制細胞免疫和體液免疫等作用。用于風濕熱閼,毒邪阻滯所致的類風濕性關節炎,腎病綜合癥,白塞氏三聯癥,麻風反應,自身免疫性肝炎等。

藥理作用

注意事項

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.服藥期間可引起月經紊亂,精子活力及數目減少,白細胞及血小板減少,停藥后可恢復。2.有嚴重心腦血管和老年患者慎用。3.孕婦忌用。4.本品在醫生指導下嚴格按照說明書規定劑量用藥,不可超量使用。5.用藥期間應注意定期隨診并檢査血、尿常規及心電圖和肝腎功能,必要時停藥并給予相應處理。6.連續用藥一般不宜超過3個月。如繼續用藥,應由醫生根據患者病情及治療需要決定。

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