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利多卡因氣霧劑(II)
利多卡因氣霧劑(II)

利多卡因氣霧劑(II)

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:利多卡因氣霧劑(II)

批準文號:國藥準字H20031189

生產(chǎn)企業(yè): 廣州市香雪制藥股份有限公司

功能主治:本品為局麻藥。主要作表面麻醉用于內(nèi)窺鏡檢查。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利多卡因氣霧劑(II)
利多卡因氣霧劑(II)
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
主要成分

本品主要成份為利多卡因,化學(xué)名稱為:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺。

活性成份:枸櫞酸托法替布。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州市香雪制藥股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20031189

國藥準字H20193281

說明
作用與功效

本品為局麻藥。主要作表面麻醉用于內(nèi)窺鏡檢查。

托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中度至重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯(lián)合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環(huán)孢霉素)聯(lián)用。

用法用量

用法:將本品除去保險蓋,豎直握住噴霧罐,對準給藥部位按壓噴頭,將噴頭按到底即放開...

重要用藥說明:請勿在淋巴細胞絕對計數(shù)低于500細胞/mm³、中性粒細胞絕對計數(shù)(ANC)低于1000細胞/mm³或血紅蛋白水平低于9g/dL的患者中開始托法替布用藥。出現(xiàn)淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和貧血癥時,建議中斷給藥(見注意事項,不良反應(yīng))。如果患者發(fā)生嚴重感染,在感染得到控制之前應(yīng)該中斷托法替布給藥(見注意事項)。托法替布與食物同服或不同服均可。針對類風濕關(guān)節(jié)炎的推薦劑量:表1列出了托法替布的成人推薦日劑量和針對接受CYP2C19和/或CYP3A4抑制劑治療的;中度或重度腎功能損傷或中度肝功能損傷;以及伴隨有淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥或貧血癥患者的劑量調(diào)整。其余詳見說明書。

副作用

利多卡因可能引起輕微副作用,如頭暈、惡心、嘔吐、心悸等。在極少數(shù)情況下,可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)。

據(jù)國外文獻報道:以下具有臨床意義的不良反應(yīng)在說明書中其他章節(jié)描述:嚴重感染(見注意事項)。惡性腫瘤和淋巴增殖性疾病(見注意事項)。胃腸道穿孔(見注意事項)。實驗室檢查異常(見注意事項)。臨床試驗經(jīng)驗:因為不同的臨床研究是在不同的條件下進行的,所以一種藥物在臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物在臨床研究中的發(fā)生率進行直接比較,因而不能預(yù)測在患者群體更廣泛的臨床實踐中觀察到的發(fā)生率。雖然已對其他劑量進行了研究,但托法替布的推薦劑量為5mg,每天兩次。下面的數(shù)據(jù)包括兩項2期和五項3期雙盲、對照、多中心臨床試驗。在這些試驗中,患者隨機分組情況為托法替布單藥治療:5mg,每天兩次(292例患者)和10mg,每天兩次(306例患者);聯(lián)合用藥:托法替布5mg,每天兩次(1044例患者)和10mg,每天兩次(1043例患者)與DMARD類聯(lián)用(包括甲氨蝶呤);以及安慰劑組(809例患者)。所有七項研究的方案都有這樣一個前提,即服用安慰劑的患者要在第3個月或第6個月根據(jù)患者的緩解情況(疾病活動度未得到控制的)或研究設(shè)計接受托法替布治療,從而使不良事件不能總是準確的歸因于一種指定的治療。因此

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結(jié):妊娠女性中托法替布用藥的現(xiàn)有數(shù)據(jù)不足以確立與藥物相關(guān)的重大出生缺陷、流產(chǎn)或母體或胎兒不良結(jié)局風險。在妊娠期,母體和胎兒都面臨著與類風濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)的風險(見臨床注意事項)尚未在適用人群中估算出重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風險。所有妊娠女性均有發(fā)生出生缺陷、流產(chǎn)或其他不良結(jié)局的背景風險。在美國普通人群中,臨床確診妊娠發(fā)生重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風險分別為2%-4%和15%-20%。臨床注意事項:疾病相關(guān)母體和/或胚胎/胎兒風險已發(fā)表數(shù)據(jù)表明,在患類風濕關(guān)節(jié)炎的女性中,疾病活動度增加與出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局風險相關(guān)。不良妊娠結(jié)局包括早產(chǎn)(妊娠37周前分娩)、低出生體重兒(低于2500g)以及出生時相對于胎齡較小。哺乳期:風險評估:尚無托法替布存在于人乳中、對母乳喂養(yǎng)嬰有影響或?qū)θ橹捎杏绊懙臄?shù)據(jù)。鑒于在接受托法替布治療的成人中觀察到嚴重不良反應(yīng),如嚴重感染風險增加,應(yīng)告知患者,不建議在治療期間和末次托法替布給藥至少18小時內(nèi)(約6個消除半衰期)進行母乳喂養(yǎng)。生育力:對于具有生育能力的女性,應(yīng)計劃生育和避孕。兒童用藥:托法替布在兒童患者中的安全性和有效性尚未建立。

成分

本品為局麻藥。主要作表面麻醉用于內(nèi)窺鏡檢查。

托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中度至重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯(lián)合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環(huán)孢霉素)聯(lián)用。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 對本品過敏者禁用;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 避免噴入眼睛和黏膜;5. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護下使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝腎功能損害者慎用;3. 定期檢查血常規(guī)、肝腎功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;5. 出現(xiàn)嚴重感染時需停藥。

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