六甲蜜胺腸溶片

利塞膦酸鈉片

本品主要成份為六甲蜜胺.

利塞膦酸鈉

天津力生制藥股份有限公司

蕪湖華信生物藥業股份有限公司

國藥準字H12021019

國藥準字H20080127

本品用于卵巢癌﹑小細胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯合化療.

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

口服。1.單藥口服:按體表面積每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前頓服,連服14天～21天為一療程,休息2～3周開始下一療程。2.聯合應用口服:按體表面積每日100～200mg/m2,分次口服或睡前頓服,連服14天,休息1周為1個療程。

口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后3...

1.對本品過敏者禁用。 2.嚴重骨髓抑制和神經毒性患者禁用。

1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等；2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

本品用于卵巢癌﹑小細胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯合化療.

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性,骨髓抑制輕至中度,以白細胞降低為著,多發生于治療一周后,2～4周達最低點。 2.中樞或周圍神經毒性出現于長期服用后,為劑量限制性毒性,停藥4～5個月可減輕或消失。 3.偶有脫發﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙癢﹑體重減輕等。

藥理作用利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示，本品可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予本品（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與

用藥期間應定期查血象及肝功能。

1.服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。