六甲蜜胺腸溶片

磷酸蘆可替尼片

本品主要成份為六甲蜜胺.

磷酸蘆可替尼

天津力生制藥股份有限公司

Novartis Pharma Stein AG

國藥準(zhǔn)字H12021019

H20170134

本品用于卵巢癌﹑小細(xì)胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯(lián)合化療.

用于中危或高危的原發(fā)性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化），真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關(guān)疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。

口服。1.單藥口服:按體表面積每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前頓服,連服14天～21天為一療程,休息2～3周開始下一療程。2.聯(lián)合應(yīng)用口服:按體表面積每日100～200mg/m2,分次口服或睡前頓服,連服14天,休息1周為1個(gè)療程。

只有具備抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，方可使用本品治療。

1.對本品過敏者禁用。 2.嚴(yán)重骨髓抑制和神經(jīng)毒性患者禁用。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細(xì)胞減少等。

本品用于卵巢癌﹑小細(xì)胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯(lián)合化療.

用于中危或高危的原發(fā)性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化），真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關(guān)疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。

1.嚴(yán)重惡心嘔吐為劑量限制性毒性,骨髓抑制輕至中度,以白細(xì)胞降低為著,多發(fā)生于治療一周后,2～4周達(dá)最低點(diǎn)。 2.中樞或周圍神經(jīng)毒性出現(xiàn)于長期服用后,為劑量限制性毒性,停藥4～5個(gè)月可減輕或消失。 3.偶有脫發(fā)﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙癢﹑體重減輕等。

用藥期間應(yīng)定期查血象及肝功能。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細(xì)胞減少等。