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扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)
扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)

扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)

處方藥 非醫保

通用名稱:扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)

批準文號:國藥準字H20040745

生產企業: 天津力生制藥股份有限公司

功能主治:輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)
扶斯克(鹽酸多奈哌齊片)
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸多奈哌齊   其化學名稱為:(±)-2-[(l-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-5,6-dimethoxyindan-1-onemonohydrochloride   其結構式為:   分子式:C24H29NO3·HCl   分子量:415.96

每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

生產企業

天津力生制藥股份有限公司

日本臟器制藥株式會社

批準文號

國藥準字H20040745

注冊證號S20140086

說明
作用與功效

輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

用法用量

口服。   1.成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次1片(以鹽酸多奈哌齊計5mg)。鹽酸多奈哌齊應于晚上睡前口服。一日5mg的劑量應至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,及達到鹽酸多奈哌齊穩態血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將鹽酸多奈哌齊的劑量增加到一日一次,一次2片(以鹽酸多奈哌齊計10mg)。   推薦最大劑量為10mg。大于一日10mg的劑量未做過臨床試驗。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。中止治療無反跳現象。   2.肝/腎功能不全   對于腎功能及輕至中度肝功能不全者,鹽酸多奈哌齊的消除不受影響,故服用方法與正常人相似。   對于輕至中度肝功能不全患者,由于可能的影響(見藥代動力學),建議根據個體耐受度適當調整劑量。對于嚴重肝功能不全患者目前尚無資料。

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和癥狀可酌量增減。

副作用

禁用于對鹽酸多奈哌齊、哌啶衍生物或制劑中賦形劑有過敏史的病人。   禁用于孕婦。   本制劑含有乳糖。對半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖—半乳糖吸收不良等罕見遺傳問題的患者禁用。

1.過敏癥狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經系統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

成分

輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

藥理作用

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。   下面按不良反應發生的器官、系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應。不良反應發生頻率的定義為:   極常見(≥1/10),常見(≥1/100,<1/10),少見(≥1/1,000,<1/100),罕見(≥1/10,000,<1/1,000)。   極常見:腹瀉、惡心、頭痛。   常見:普通感冒、厭食、嘔吐、皮疹、瘙癢、幻覺**、易激惹**、攻擊行為**、昏厥**、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、乏力、疼痛、意外傷害。   少見:癲癇*、心動過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。   罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎***。

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長期的痛覺過敏狀態。對于該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。   麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。   心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。   *曾有昏厥和癲癇發作的報道。在這些患者中,需特別警惕發生心臟傳導阻滯或竇性停搏的可能性。.   **如出現精神紊亂癥狀(幻覺、易激蔥、攻擊行為),應減少劑量或停止用藥。   對駕駛及操作機器能力的影響:癡呆可能會影響駕駛或操作機器的能力。另外,主要是在開始服用藥物或增加藥物劑量時,多奈哌齊可能引起乏力、頭暈和肌肉痙攣。對于服用多奈哌齊的心者,治療醫師應常規評估其駕駛汽車或操作復雜機器的能力。   消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑相比,消化性潰瘍或胃腸道出血的發病率未見增加。   泌尿生殖系統:擬膽堿藥物可引起膀胱排出受阻,但在鹽酸多奈哌齊臨床試驗中未見此作用。   神經系統:擬膽堿作用可能造成癲癇大發作。但癲癇也可能是阿爾茨海默病的表現之一。   擬膽堿藥有可能加重或誘發錐體外系癥狀。   呼吸系統:因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應慎用。服用鹽酸多奈哌齊時應避免合用其它乙酰膽堿酯酶抑制劑,膽堿能系統的激動劑或拮抗劑。   嚴重肝功能不全:目前尚無針對嚴重肝功能不全患者的資料。   ***如果出現不能解釋的肝功能異常,應當考慮停用鹽酸多奈哌齊。   在阿爾茨海默病的綜合研究中(n=4146),當這些研究和其它癡呆研究包括血管性癡呆的研究綜合分析(n=6888)時,安慰劑組死亡率高于鹽酸多奈哌齊組。目前尚無證據表明,對于已批準的適應癥輕度或中度阿爾茨海默病死亡率增加。

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發

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