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維生素E軟膠囊
維生素E軟膠囊

維生素E軟膠囊

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:維生素E軟膠囊

批準文號:國藥準字H34021171

生產(chǎn)企業(yè): 安徽國森藥業(yè)有限公司

功能主治:用于未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維生素E軟膠囊
維生素E軟膠囊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品每粒含主要成分為維生素E。輔料為精煉食用植物油。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽國森藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H34021171

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

用于未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

口服:1.成人:(1)維生素E每日需要量:男性成人10mg(16.7U),女性成人8mg(13U),孕婦10mg(16.7U),乳母11~12mg(18~20U)。上述劑量正常膳食中均可供給。(2)維生素E缺乏:治療用量隨缺乏程度而異。常用量:成人一次10~100mg,一日2~3次。2.兒童:(1)維生素E每日需要量:初生~3歲3~6mg(alpha-TE以下同,5~10U),4歲~10歲7mg(11.7U)。(2)維生素E缺乏:小兒每日1mg/kg,早產(chǎn)兒一日15~20mg。慢性膽汁郁積嬰兒每日口服水溶性維生素E制劑15~25mg。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調(diào)整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

尚不明確

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

用于未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1.長期過量服用(每日量400~800mg)可引起惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、視力模糊、皮膚皸裂、唇炎、口角炎、腹瀉、乳腺腫大、乏力。2.長期服用超量(每日量>800mg),對維生素K缺乏病人可引起出血傾向,改變內(nèi)分泌代謝(甲狀腺、垂體和腎上腺),改變免疫機制影響性功能,并有出現(xiàn)血栓性靜脈炎或栓塞的危險。

注意事項

1.本品為輔助治療藥,第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師,治療期間應定期到醫(yī)院檢查。2.由于維生素K缺乏而引起的低凝血酶原血癥患者慎用。3.缺鐵性貧血患者慎用。4.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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