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鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片

鹽酸雷洛昔芬片

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:鹽酸雷洛昔芬片

批準文號:國藥準字J20080022

生產企業: LILLY,S.A.

功能主治:主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片
阿法骨化醇軟膠囊
阿法骨化醇軟膠囊
主要成分

鹽酸雷洛昔芬。

本品活性成份為阿法骨化醇?;瘜W名:(5Z,7E)-9,10-開環膽甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β-二醇。分子式:C27H44O2分子量:400.65

生產企業

LILLY,S.A.

華潤雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字J20080022

國藥準字H20074109

說明
作用與功效

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1.改善慢性腎功能不全、甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病、骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨疼及骨損害。 2.骨質疏松癥。

用法用量

推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg),可以在一天中的任何時候服用...

口服。根據患者血清鈣濃度,在嚴密監測下調整給藥劑量。 1.慢性腎功能不全及骨質疏松癥:成人每日一次,每次0.5-1.0μg(2-4粒)。根據年齡、癥狀適當增減。 2.甲狀旁腺功能低下及其它維生素D代謝異常疾病:成人每日一次,每次1.0-4.0μg(4-16粒)。根據年齡、疾病、癥狀適當增減。 3.小兒用藥:每日一次。骨質疏松癥口服劑量為0.01-0.03μg/kg

副作用

無論其原因,參加研究的12,000名婦女在治療期間為2至36月中出現的不良反應均做記錄。絕大多數的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現因任何不良反應而中斷治療者:其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%,而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由于任何不良事件而中斷治療者2,557名雷洛昔芬治療病人為10.9%,而在2,567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05),但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%,在治療研究人群中的發生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數目輕度減少(6-10%)。上市后隨訪中有極少(

(1)禁用于高鈣血癥、高磷酸鹽血癥(伴有甲狀旁腺機能減退者除外),高鎂血癥。 (2)具有維生素D中毒癥狀。對該品中任何成分或已知對維生素D及類似物過敏的患者不能服用阿法骨化醇。

禁忌

成分

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1.改善慢性腎功能不全、甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病、骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨疼及骨損害。 2.骨質疏松癥。

藥理作用

雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL-膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節基因表達。

1.嚴重的不良反應(頻度不明): 1)急性腎衰:因出現過伴有血清鈣上升的急性腎衰,故應定期觀察血清鈣值及腎功能,發現異常時,應采取停藥等妥善措施。 2)肝功能異常、黃疸:因出現過伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P值上升的肝功能異常及黃疸,故應認真觀察,發現異常時,應停藥并妥善處理。 2.其它不良反應(頻度不明): 1)消化系統:食欲不振、惡心、便秘、胃痛、嘔吐、腹部腹痛、胃部不適、消化不良、口內異樣感、口渴等。 2)精神神經系統:頭痛、頭重、失眠、焦躁、倦怠無力、眩暈、麻木、嗜睡、記憶力減退、耳鳴、聽力下降、背痛、肩痛、下肢重、胸痛等。 3)循環系統:輕度血壓上升、心悸。 4)肝臟:GOT、GPT、LDH、3-GTP上升。 5)腎臟:BUN,肌酐值上升,(腎功能降低時)腎結石。 6)皮膚:瘙癢、皮疹、熱感。 7)眼:結膜出血。 8)骨:關節周圍鈣化(骨化形成)。 9)其它:聲啞、浮腫。

注意事項

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間制動的病人應停藥。在出現上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外并應請專家做全面檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經后婦女接受雷洛昔芬治療的3年中,報道的良性內膜息肉為0.7%,而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝臟代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較,血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍,并與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前,此藥不被推薦用于這類病人。如發現血清總紅素,γ谷氨酰轉氨酶,堿性磷酸酶,ALT和AST在治療中如有升高,就應嚴密監測。部分臨床資料提示:在那些伴發因口服雌激素造成的高甘油三酯血癥(5.6mmol

阿法骨化醇可以增加腸道鈣磷吸收,所以應監測血清中的鈣磷水平。尤其是對腎功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治療的過程中,至少每三個月進行一次血漿和尿(24小時收集)鈣水平的常規檢驗。如果在服用期間出現高血鈣或高尿鈣、應迅速停藥直至血鈣水平恢復正常(大約需一周時間),然后可以按未次劑量減半給藥,當骨骼愈合的生化指標(如血漿中堿性磷酸酶水平趨勢向正常)時,如不適當減少阿法迪三的用量,則本能發生高血鈣癥,一旦出現高血鈣癥就應立即中止鈣的補充。正在服用抗凝血劑、抗癲癇病、抗酸鋁劑、含鎂或含鈣制劑,噻嗪類利尿劑、洋地黃糖苷藥物的患者,請遵醫囑使用本品。

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