美洛昔康顆粒

水解蛋白口服溶液

美洛昔康。

本品為復(fù)方制劑，主要組成成份為17種或18種氨基酸，其中含有8種人體必需氨基酸(色氨酸、賴氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸)、多肽、糖和鐵、鈣等。

海南賽立克藥業(yè)有限公司

康哲（湖南）制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20130023

國藥準(zhǔn)字H45021238

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

用于低蛋白血癥以及各種疾病所致的營養(yǎng)不良、全身衰竭。亦可用于燒傷、骨折及術(shù)后傷口愈合不良。

口服，一日1次，用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

口服。一般病人：一次10-30ml。重癥病人及手術(shù)前后的病人：一次30-60ml。一日3次，加等量溫開水稀釋后服用。進(jìn)腹困難的病人：一次50-100ml，加等量溫開水稀釋后管飼。

詳見說明書。

大劑量服用時(shí)可出現(xiàn)輕度腫脹，畏食等，停藥后癥狀可消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 2.對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴Ｋ畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血，腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

用于低蛋白血癥以及各種疾病所致的營養(yǎng)不良、全身衰竭。亦可用于燒傷、骨折及術(shù)后傷口愈合不良。

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛，長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

詳見說明書。

1.本品禁與磺胺類藥物配伍。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 3.本品貯存期有少量陳定析出，松散、不結(jié)塊，屬正常現(xiàn)象。 4.瓶蓋啟封后，藥液應(yīng)當(dāng)天服完。 5.服藥后如有胃腸不適，請(qǐng)停用，待恢復(fù)后可繼續(xù)服用。