美洛昔康顆粒

硫酸氨基葡萄糖膠囊

美洛昔康。

本品每粒含主要成份硫酸氨基葡萄糖0.25克。輔料為：二氧化硅。

海南賽立克藥業有限公司

山西同達藥業有限公司

國藥準字H20130023

國藥準字H20090316

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

原發性及繼發性骨關節炎。

口服，一日1次，用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

口服，建議每次2粒膠囊，每日3次(早晨及進食時)；連續用藥6周，必要時可以6周以上。間隔兩個月可以重復使用。

詳見說明書。

罕見輕度的胃腸不適，如惡心、便秘、腹脹和腹瀉。有些病人可能出現過敏反應，包括皮疹、瘙癢和皮膚紅斑。偶見輕度嗜睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血，腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

原發性及繼發性骨關節炎。

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛，長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

骨關節炎是關節軟骨蛋白多糖生物合成異常而星現退行性變的結果。氨基葡萄糖是一種天然的氨基單糖，是蛋白多糖合成的前體物質，可以刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的蛋白多糖，提高軟骨細胞的修復能力，抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷配酶A2,并可防止損傷細跑的超氧化自由基的產生，可以促進軟骨基質的修復和重建，從而可延緩骨關節傳痛的病理過程和疾病的進程，改善關節活動，緩解疼痛。

詳見說明書。

1.本品宜在飯時或飯后服用，可減少胃腸道不適，特別是有胃潰瘍的患者。 2.嚴重肝、腎功能不全者慎用。 3.用藥1個療程后，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 4.6周以上用藥應由醫師確定是否必要，并應有醫師指導。 5.過敏體質者值用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方中。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 9.建議打開密封的復合膜包裝袋后7天內服用完，以免受潮。