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塞來昔布膠囊
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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:塞來昔布膠囊

批準文號:國藥準字J20140072

生產企業: 輝瑞制藥有限公司

功能主治:在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。 1)用于緩解骨關節炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風濕關節炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗]) 4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞來昔布膠囊
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甲潑尼龍片
甲潑尼龍片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:塞來昔布,4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氫-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺。 化學結構式: 分子式:C17H14F3N3O2S 分子量:381.38

甲潑尼龍,化學名為:11β,17α,21-三羥基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

生產企業

輝瑞制藥有限公司

天津天藥藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字J20140072

國藥準字H20020224

說明
作用與功效

在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。 1)用于緩解骨關節炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風濕關節炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗]) 4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

1、風濕性疾病:作為短期使用的輔助藥物(幫助患者渡過急性期或危險期),用于:創傷后骨關節炎;銀屑病關節炎;類風濕性關節炎,包括青少年類風濕性關節炎(個別患者可能需要低劑量維持治療);強直性脊柱炎;骨關節炎引發的滑膜炎;急性或亞急性滑囊炎;急性非特異性腱鞘炎;急性痛風性關節炎;上踝炎; 2、膠原疾病:用于下列疾病危重期或維持治療:系統性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎);全身性皮肌炎(多發性肌炎);急性風濕性心肌炎;風濕性多肌痛;巨細胞關節。 3、皮膚疾病:天皰瘡;大皰皰疹性皮炎;剝脫性皮炎;蕈樣真菌病;嚴重的銀屑病;嚴重的脂溢性皮炎; 4、過敏狀態:用于控制如下以常規療法難以處理的嚴重的或造成機能損傷的過敏性疾病:季節性或全年性過敏性鼻炎;血清病;支氣管哮喘;藥物過敏反應;接觸性皮炎;異位性皮炎; 5、眼部疾病:累及眼部及其附屬器的嚴重的眼部急慢性過敏和炎癥,例如:過敏性角膜邊緣潰瘍;眼部帶狀皰疹;眼前睫感染;擴散性后房色素層炎和脈絡膜炎;交感性眼炎;過敏性結膜炎;角膜炎;脈絡視網膜炎;視神經炎;虹膜炎、虹膜睫狀體炎; 6、呼吸道疾病:肺部肉瘤病;其他方法不能控制的呂弗勒氏綜合癥(Loffler

用法用量

在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治...

副作用

在臨床對照研究中,已有大約4250 例骨關節炎(OA)患者,2100 例類風濕關節炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500 例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg 每日兩次或200mg 每日一次)或更高,包括400 多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg 每日兩次)。約有3900 例患者接受上述劑量6 個月或6 個月以上,其中約2300 例患者達一年或一年以上,124 例達2年或2年以上。 由于各個臨床研究的情況不盡相同,直接比較兩種藥物在不同臨床研究中的不良反應發生率是不恰當的,而且臨床研究中的不良反應發生率也可能與臨床實踐中的情況有所不同。但是,臨床試驗中的不良反應信息確實可以為識別不良事件與藥物使用的相關性及估計其發生率提供參考。 上市前的關節炎對照臨床研究中的不良事件: 在涉及安慰劑或陽性藥物對照的12 項臨床研究中,不良事件導致的停藥率在塞來昔布膠囊組是7.1%,在安慰劑組為6.1%。塞來昔布組最常見的因不良事件而停藥的原因是消化不良和腹痛(在接受塞來昔布治療的患者中分別為0.8% 和 0.7%)。安慰劑組0.6%的患者因消化不良而

1、體液及電解質紊亂 水鈉潴留(浮腫、高血壓、某些敏感患者的充血性心力衰竭)、低鉀血癥、低血鉀性堿中毒。 2、骨骼肌肉系統 骨質疏松、股骨頭無菌性壞死、病理性骨折、肌無力、類固醇性肌病。 3、胃腸道 消化道潰瘍、潰瘍出血或穿孔、胰腺炎、食管炎。 4、皮膚 皮膚脆薄、瘀點、紫斑、傷口愈合延遲。 5、代謝 因蛋白質分解造成的負氮平衡 6、神經系統 顱內壓升高、假性腦腫瘤、精神錯亂及癲癇發作 7、內分泌系統 月經失調、引發柯興氏癥、抑制垂體-腎上腺皮質軸、糖耐量降低、引發潛在的糖尿病、增加糖尿病患者對胰島素和口服降糖藥的需求及兒童生長受抑。 8、眼 后方囊下白內障、眼內壓升高及眼球突出。 9、免疫系統 掩蓋感染、引發潛在感染、并發機會性感染、過敏反應及抑制皮膚試驗反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:致畸作用: 妊娠期分級C 級。在口服劑量150mg/kg/day 時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2 倍相當),可觀察到胚胎異常的發生率增加,如:肋骨融合,胸骨節融合和胸骨節畸形。在兩項關于大鼠的研究中,其中一項研究發現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg 每日兩次的6 倍相當),有劑量依賴的膈疝發生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。只有當考慮潛在的益處大于對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。 非

孕婦及哺乳期婦女用藥:一些動物試驗表明,母親服用大劑量皮質類固醇可致胎兒畸形。尚未作過足夠的人類生殖研究,因而當皮質類固醇用于孕婦、哺乳期婦女或可能懷孕的婦女時,應仔細衡量它的益處和對母親和胚胎或胎兒的潛在危險之間的關系。因為皮質類固醇在妊娠時的安全性尚無充分的證據,故僅在確定需要時,才可以用于孕婦。因皮質類固醇很容易透過胎盤,對懷孕期間用過大量皮質類固醇的母親生育的嬰兒,應仔細觀察和評價是否有腎上腺皮質機能不全的癥象。皮質類固醇對分娩的影響尚未知曉。皮質類固醇可隨乳汁排出。 兒童用藥:長期每天服用分次給

成分

在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。 1)用于緩解骨關節炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風濕關節炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗]) 4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

1、風濕性疾病:作為短期使用的輔助藥物(幫助患者渡過急性期或危險期),用于:創傷后骨關節炎;銀屑病關節炎;類風濕性關節炎,包括青少年類風濕性關節炎(個別患者可能需要低劑量維持治療);強直性脊柱炎;骨關節炎引發的滑膜炎;急性或亞急性滑囊炎;急性非特異性腱鞘炎;急性痛風性關節炎;上踝炎; 2、膠原疾病:用于下列疾病危重期或維持治療:系統性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎);全身性皮肌炎(多發性肌炎);急性風濕性心肌炎;風濕性多肌痛;巨細胞關節。 3、皮膚疾病:天皰瘡;大皰皰疹性皮炎;剝脫性皮炎;蕈樣真菌病;嚴重的銀屑病;嚴重的脂溢性皮炎; 4、過敏狀態:用于控制如下以常規療法難以處理的嚴重的或造成機能損傷的過敏性疾病:季節性或全年性過敏性鼻炎;血清病;支氣管哮喘;藥物過敏反應;接觸性皮炎;異位性皮炎; 5、眼部疾病:累及眼部及其附屬器的嚴重的眼部急慢性過敏和炎癥,例如:過敏性角膜邊緣潰瘍;眼部帶狀皰疹;眼前睫感染;擴散性后房色素層炎和脈絡膜炎;交感性眼炎;過敏性結膜炎;角膜炎;脈絡視網膜炎;視神經炎;虹膜炎、虹膜睫狀體炎; 6、呼吸道疾病:肺部肉瘤病;其他方法不能控制的呂弗勒氏綜合癥(Loffler

藥理作用

1.作用機理:本品是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下,本品對同工酶—環氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發生和進展。 2.臨床藥理: 血小板 在健康志愿者的臨床試驗中,本品單劑量最高達800mg 和多劑量600mg 每日兩次,最長達7 天(高于推薦的治療劑量),對血小板聚集的減少或出血時間的延長沒有影響。因為沒有對血小板的作用,本品不能作為阿司匹林的替代品用于預防心血管疾病。本品對血小板是否有任何作用可能增加與本品有關的嚴重心血管血栓性不良事件風險,尚不清楚。 液體儲留 通過在腎髓質亨利氏袢的升襻、以及可能的遠端腎單位其他段增加重吸收,抑制PGE2 合成可能導致水鈉潴留。在集合管中,PGE2 通過抵消抗利尿激素的作用抑制水的重吸收。 致癌作用,誘導突變,生殖損害: 塞來昔布在大鼠口服劑量高達200mg/kg(雄性)和10mg/kg(雌性)時(按曲線下面積AUC0-24計,暴露劑量與臨床劑量約200mg 每日兩次的2-4 倍相當)

藥理作用:本品為人工合成的糖皮質激素。糖皮質激素擴散透過細胞膜,并與胞漿內特異的受體結合。此結合物隨后進入細胞核內與DNA(染色體)結合,啟動mRNA的轉錄,繼而合成各種酶蛋白,據認為全身給藥的糖皮質激素最終即通過這些酶發揮多種作用。糖皮質激素不僅對炎癥和免疫過程有重要影響,而且影響碳水化合物、蛋白質和脂肪代謝,并且對心血管系統、骨骼和肌肉系統及中樞神經系統也有作用。4.4mg醋酸甲潑尼龍(4mg甲潑尼龍)的糖皮質激素樣作用(抗炎作用)與20mg氫化可的松相同。甲潑尼龍僅有很低的鹽皮質激素樣作用。 毒理作用:某些動物實驗表明,妊娠期間服用大劑量皮質類固醇可能引起胎兒畸形。無證據表明皮質類固醇會致癌、致突變和抑制生育能力。

注意事項

警告 心血管影響 心血管血栓性事件 長期使用本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的,在APC試驗中,與安慰劑相比,本品400mg每日兩次,心源性死亡,心肌梗塞或中風復合終點的相對風險(RR)為3.4(95%CI:1.4-8.5),本品200mg每日兩次的相對風險為2.5(95%CI:1.0-6.4)(見特別研究-腺瘤息肉研究)。 所有非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括COX-2選擇性和非選擇性藥品,都可能有類似的風險,已知有心血管疾病或有心血管疾病危險因素的患者,其風險可能更大。為了使接受西樂葆治療的患者發生心血管不良事件的潛在風險最小化,應盡可能在最短療程內使用最低有效劑量,即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后該馬上尋求醫生幫助。 尚沒有一致的證據證明,使用NSAID所增加的嚴重心血管血栓性事件的風險,會因同時服用阿司匹林而減輕,同時使用阿司匹林和本品使嚴重胃

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