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塞來昔布膠囊
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塞來昔布膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:塞來昔布膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20140072

生產(chǎn)企業(yè): 輝瑞制藥有限公司

功能主治:在決定使用本品前,應(yīng)仔細(xì)考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)每例患者的治療目標(biāo),在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量(見[注意事項(xiàng)]-警告)。 1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗(yàn)]) 4)用于緩解強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊
曲昔匹特片
曲昔匹特片
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:塞來昔布,4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氫-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C17H14F3N3O2S 分子量:381.38

本品的主要成份為曲昔匹特。

生產(chǎn)企業(yè)

輝瑞制藥有限公司

湖北潛江制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140072

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010356

說明
作用與功效

在決定使用本品前,應(yīng)仔細(xì)考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)每例患者的治療目標(biāo),在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量(見[注意事項(xiàng)]-警告)。 1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗(yàn)]) 4)用于緩解強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征。

1.胃潰瘍。2.改善急性胃炎及慢性胃炎急性發(fā)作期的胃黏膜病變(糜爛、出血、發(fā)紅、浮腫)。

用法用量

在決定使用本品前,應(yīng)仔細(xì)考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)每例患者的治...

飯后口服,成人每次100mg(1片),一日3次?;蜃襻t(yī)囑。

副作用

在臨床對(duì)照研究中,已有大約4250 例骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者,2100 例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者和1050例術(shù)后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500 例患者接受的每日總劑量達(dá)200mg(100mg 每日兩次或200mg 每日一次)或更高,包括400 多例患者接受每日總劑量達(dá)800mg(400mg 每日兩次)。約有3900 例患者接受上述劑量6 個(gè)月或6 個(gè)月以上,其中約2300 例患者達(dá)一年或一年以上,124 例達(dá)2年或2年以上。 由于各個(gè)臨床研究的情況不盡相同,直接比較兩種藥物在不同臨床研究中的不良反應(yīng)發(fā)生率是不恰當(dāng)?shù)?,而且臨床研究中的不良反應(yīng)發(fā)生率也可能與臨床實(shí)踐中的情況有所不同。但是,臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)信息確實(shí)可以為識(shí)別不良事件與藥物使用的相關(guān)性及估計(jì)其發(fā)生率提供參考。 上市前的關(guān)節(jié)炎對(duì)照臨床研究中的不良事件: 在涉及安慰劑或陽(yáng)性藥物對(duì)照的12 項(xiàng)臨床研究中,不良事件導(dǎo)致的停藥率在塞來昔布膠囊組是7.1%,在安慰劑組為6.1%。塞來昔布組最常見的因不良事件而停藥的原因是消化不良和腹痛(在接受塞來昔布治療的患者中分別為0.8% 和 0.7%)。安慰劑組0.6%的患者因消化不良而

1、消化系統(tǒng):有時(shí)出現(xiàn)便秘,偶有腹部脹滿、胸部燒爍、惡心等癥。2、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)GOT、GPT上升,偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能異常。3、過敏癥:偶有瘙癢、皮疹等。4、其他:偶見頭重、全身乏力、心悸等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:致畸作用: 妊娠期分級(jí)C 級(jí)。在口服劑量150mg/kg/day 時(shí)(按AUC0-24計(jì),暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2 倍相當(dāng)),可觀察到胚胎異常的發(fā)生率增加,如:肋骨融合,胸骨節(jié)融合和胸骨節(jié)畸形。在兩項(xiàng)關(guān)于大鼠的研究中,其中一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)在口服劑量30mg/kg/天時(shí)(按AUC0-24計(jì),暴露劑量約與臨床劑量200mg 每日兩次的6 倍相當(dāng)),有劑量依賴的膈疝發(fā)生的增加。沒有妊娠婦女應(yīng)用本品的研究。只有當(dāng)考慮潛在的益處大于對(duì)胎兒的危害時(shí)才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。 非

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及有妊娠可能的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊(治療的有益方面超過危險(xiǎn)性)后,再予給藥。2.哺乳婦女服用本品期間應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

在決定使用本品前,應(yīng)仔細(xì)考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)每例患者的治療目標(biāo),在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量(見[注意事項(xiàng)]-警告)。 1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 2)用于緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。 3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗(yàn)]) 4)用于緩解強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征。

1.胃潰瘍。2.改善急性胃炎及慢性胃炎急性發(fā)作期的胃黏膜病變(糜爛、出血、發(fā)紅、浮腫)。

藥理作用

1.作用機(jī)理:本品是非甾體類抗炎藥,動(dòng)物模型中觀察到其有抗炎、鎮(zhèn)痛和退熱的作用。本品的作用機(jī)理是通過抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下,本品對(duì)同工酶—環(huán)氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動(dòng)物結(jié)腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展。 2.臨床藥理: 血小板 在健康志愿者的臨床試驗(yàn)中,本品單劑量最高達(dá)800mg 和多劑量600mg 每日兩次,最長(zhǎng)達(dá)7 天(高于推薦的治療劑量),對(duì)血小板聚集的減少或出血時(shí)間的延長(zhǎng)沒有影響。因?yàn)闆]有對(duì)血小板的作用,本品不能作為阿司匹林的替代品用于預(yù)防心血管疾病。本品對(duì)血小板是否有任何作用可能增加與本品有關(guān)的嚴(yán)重心血管血栓性不良事件風(fēng)險(xiǎn),尚不清楚。 液體儲(chǔ)留 通過在腎髓質(zhì)亨利氏袢的升襻、以及可能的遠(yuǎn)端腎單位其他段增加重吸收,抑制PGE2 合成可能導(dǎo)致水鈉潴留。在集合管中,PGE2 通過抵消抗利尿激素的作用抑制水的重吸收。 致癌作用,誘導(dǎo)突變,生殖損害: 塞來昔布在大鼠口服劑量高達(dá)200mg/kg(雄性)和10mg/kg(雌性)時(shí)(按曲線下面積AUC0-24計(jì),暴露劑量與臨床劑量約200mg 每日兩次的2-4 倍相當(dāng))

藥理作用:曲昔匹特為一新型防御因子增強(qiáng)型胃炎、胃潰瘍治療劑,對(duì)各種試驗(yàn)性潰瘍均有抑制作用,對(duì)試驗(yàn)性胃炎有治療和預(yù)防作用,對(duì)急性胃粘膜病變有預(yù)防作用,能增強(qiáng)胃粘膜的血流量,促進(jìn)組織的修復(fù),對(duì)其作用機(jī)制的研究表明:與H2-受體拮抗劑不同,對(duì)胃酸分泌無影響,而是增強(qiáng)胃粘膜的防御因子, 促進(jìn)胃潰瘍部位的修復(fù), 改善潰瘍部位胃粘膜的血循環(huán)和代謝,使胃粘膜組織成分正?;?毒理研究:大鼠6個(gè)月,犬13個(gè)月的長(zhǎng)期毒性結(jié)果表明其安全范圍較大,犬的毒性靶器官在肝臟,個(gè)別犬可見輕度肝細(xì)胞玻璃樣變及粗面內(nèi)積網(wǎng)增生、但停藥后可恢復(fù)。從而說明本品的有效性與安全性。

注意事項(xiàng)

警告 心血管影響 心血管血栓性事件 長(zhǎng)期使用本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的,在APC試驗(yàn)中,與安慰劑相比,本品400mg每日兩次,心源性死亡,心肌梗塞或中風(fēng)復(fù)合終點(diǎn)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(RR)為3.4(95%CI:1.4-8.5),本品200mg每日兩次的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為2.5(95%CI:1.0-6.4)(見特別研究-腺瘤息肉研究)。 所有非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括COX-2選擇性和非選擇性藥品,都可能有類似的風(fēng)險(xiǎn),已知有心血管疾病或有心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)可能更大。為了使接受西樂葆治療的患者發(fā)生心血管不良事件的潛在風(fēng)險(xiǎn)最小化,應(yīng)盡可能在最短療程內(nèi)使用最低有效劑量,即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語(yǔ)含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后該馬上尋求醫(yī)生幫助。 尚沒有一致的證據(jù)證明,使用NSAID所增加的嚴(yán)重心血管血栓性事件的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)因同時(shí)服用阿司匹林而減輕,同時(shí)使用阿司匹林和本品使嚴(yán)重胃

1、孕婦及有妊娠可能的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊(治療的有益方面超過危險(xiǎn)性)后,再予投藥。2、哺乳期婦女服用本品期間應(yīng)停止哺乳。3、肝、腎功能不全者慎用。4、小兒應(yīng)用本品的安全性尚未建立。

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