洛索洛芬鈉膠囊
通用名稱:洛索洛芬鈉膠囊
批準文號:國藥準字H20148001
生產企業: 珠海金鴻藥業股份有限公司
功能主治:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為洛索洛芬鈉。 ?化學名稱:2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。 ?分子式:C15H17NaO3·2H2O ?分子量:304.32 |
本品主要成份為草烏甲素。化學名稱為:(1α,6α,14α,16α)-四氫-8,13,14-三醇-20-乙基-1,2,16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8-乙醇氧基-14-(4-對甲氧基苯甲酯)-烏頭堿。 |
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生產企業 |
珠海金鴻藥業股份有限公司 |
云南昊邦制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20148001 |
國藥準字H20057421 |
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說明 | |||
作用與功效 |
類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。 |
用于風濕性及類風濕性關節炎、腰肌勞損、肩周炎、四肢扭傷、挫傷等。 |
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用法用量 |
飯后服用。慢性炎癥疼痛:成人一次60mg(1粒),一日3次。出現癥狀時,急性炎癥... |
口服。一次一片,一日2~3次。 |
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副作用 |
洛索洛芬鈉是一前體藥物,在吸收入血前對胃腸道無刺激,也沒有明顯的治療作用,只有吸收入血后轉化成活性代謝物才發揮作用,因此,對胃腸道無明顯刺激作用,耐受性好,不良反應低。消化系統不適較多見,如腹痛、胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等,有時會出現皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心悸等,偶見休克、急性腎功能不全、腎病綜合癥、間質性肺炎以及貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。 |
極少數病人用藥后可出現短暫性輕度心慌、惡心、唇舌發麻及心悸等。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:1.關于妊娠期給藥的安全性還沒有明確,因此在對妊娠或可能妊娠的婦女進行治療時,僅限于治療有利性超過危險性時才給藥。 2.動物實驗有關于延遲分娩及向乳汁移行、導致胚胎動脈管收縮的報道,因此妊娠晚期及哺乳期不要給藥。 兒童用藥:關于小兒給藥的安全性尚不明確。 老年用藥:本品老年人服用安全性較高,但仍應從小劑量開始用藥,并密切觀察患者的狀態,慎重給藥。 |
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成分 |
類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。 |
用于風濕性及類風濕性關節炎、腰肌勞損、肩周炎、四肢扭傷、挫傷等。 |
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藥理作用 |
1.藥理作用:洛索洛芬鈉為前體藥物,經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。 2.毒理研究 生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時,出現黃體數,植入著床數減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發育輕微延緩,洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并通過其乳汁分泌。 |
1.藥理本品具有較強的鎮痛及明顯的抗炎作用,本品的鎮痛作用是中樞性的,并與腦內5-羥色胺水平密切聯系,起效時間比嗎啡慢,但維持時間長,無成癮性;其抗炎作用不通過腎上腺體系,而與抑制PG水平有關;本品有解熱和局部麻醉作用。 |
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注意事項 |
1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也不論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取 |
1.兩次用藥間隔時間不宜少于6小時。2.出現不良反應時,可靜脈注射高滲葡萄糖加維生素C,也可注射阿托品,并應減量或停用;反應極重者,可按烏頭中毒處理,并停藥。3.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 |
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