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來氟米特片
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來氟米特片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:來氟米特片

批準文號:國藥準字H20080054

生產(chǎn)企業(yè): 河北萬歲藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
來氟米特片
來氟米特片
L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
主要成分

主要組成成分:本品活性成份為來氟米特。 ?化學(xué)名稱:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基異噁唑-4-羧酰胺。 ?分子式:C12H9F3N202 ?分子量:270.20

0.67克/袋中含有:呱侖酸鈉……………2.8mg,L-谷氨?!?63.3mg

生產(chǎn)企業(yè)

河北萬歲藥業(yè)有限公司

Kotobuki Pharmaceutical Co., L

批準文號

國藥準字H20080054

注冊證號H20160619

說明
作用與功效

適用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情作用。

用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

用法用量

由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外...

通常,一天三次,每次一小包直接服用。此外,還可根據(jù)年齡、癥狀在醫(yī)生指導(dǎo)下給予適當...

副作用

主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發(fā)、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人中,發(fā)生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關(guān)節(jié)功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發(fā)、搔癢、皮疹、泌尿系統(tǒng)感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發(fā)現(xiàn),其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發(fā)、皮疹較為明顯,在應(yīng)用過程中應(yīng)加以注意。

在包括雙盲試驗的一般臨床試驗1516例中,報告有不良反應(yīng)者(包括臨床檢查值的變化)為11例(0.73%)。癥狀為便秘、腹瀉、惡心等,但均無癥狀嚴重者(再評價結(jié)果時)。其他不良反應(yīng):出現(xiàn)如下不良反應(yīng)時,應(yīng)根據(jù)癥狀進行適當?shù)奶幚怼?.1%~不到5%不到0.1%頻率不明.過敏癥.發(fā)疹、蕁麻疹、瘙癢感.肝臟 ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障礙.消化系統(tǒng)惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、膨脹感惡心、胃部不適感.其他顏面潮紅.此時應(yīng)停止給藥,由于是再發(fā)報告中出現(xiàn)的不良反應(yīng),因而頻率不明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:對兒童應(yīng)用本品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用本品。 老年用藥:據(jù)國外資料報道,在來氟米特片(商品名ARAVA)進行的Ⅲ期臨床試驗中,有234名患者年齡在65歲以上(含65歲),該部分老年患者與年青患者總體上的有效性和安全性沒有差別。在國外其他臨床試驗報道中也未見老年患者與年青患者療效的差別,但并不能排除一些老年患者對來氟米特的敏感性可能增加。65歲以上患者不需要調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女服用時僅在判斷其治療上之有益性大于有害性的情況下給予。 兒童用藥:對兒童服用的安全性尚不確定。 老年用藥:高齡者投與時,應(yīng)考慮其生理機能低下酌情減量。

成分

適用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情作用。

用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

藥理作用

藥理作用: 本品為一個具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內(nèi)外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內(nèi)活性主要通過其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。

本品由植物中提取的有效成分配制而成,被機體直接吸收,參與機體正常代謝活動,所以無明確的毒理作用。

注意事項

1.臨床試驗發(fā)現(xiàn)來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應(yīng)定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學(xué)指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現(xiàn)ALT升高,調(diào)整劑量或中斷治療的原則: 3.如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內(nèi),繼續(xù)觀察。 4.如果ALT升高在正常值的2-3倍之間(80-120U/L),減半量服用,繼續(xù)觀察,若ALT繼續(xù)升高或仍然維持80-120U/L之間,應(yīng)中斷治療。 5.如果ALT升高超過正常值的3倍(>120U/L),應(yīng)停藥觀察。停藥后若ALT恢復(fù)正常可繼續(xù)用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數(shù)病人ALT不會再次升高。 6.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良(bone marrow dysplasia)的患者慎用。 7.如果服藥期間出現(xiàn)白細胞下降,調(diào)整劑量或中斷治療的原則如下: 8.若白細胞不低于3.0×109/L,繼續(xù)服藥觀察。 9.若白細胞在2.0×109/1~3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續(xù)

建議直接吞服,避免用水沖服。

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