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洛索洛芬鈉分散片
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洛索洛芬鈉分散片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:洛索洛芬鈉分散片

批準文號:國藥準字H20080009

生產(chǎn)企業(yè): 山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:1、用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、變形性關(guān)節(jié)病、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥的消炎和鎮(zhèn)痛; 2、用于手術(shù)后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎; 3、用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
洛索洛芬鈉分散片
洛索洛芬鈉分散片
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

洛索洛芬鈉。化學名:2-[4-(2-氧代環(huán)戊基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物 分子式:C15H17NaO3·2H2O 分子量:304.31

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

生產(chǎn)企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20080009

國藥準字H20070267

說明
作用與功效

1、用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、變形性關(guān)節(jié)病、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥的消炎和鎮(zhèn)痛; 2、用于手術(shù)后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎; 3、用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

用法用量

口服,服用時可將本品加入適量水中,攪拌均勻后服用,不宜空腹服藥: 1、用于適應(yīng)癥...

腎臟移植 成人:對腎移植患者,推薦口服劑量為1g,bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g,bid(日劑量3g),且是安全和有效的,但在腎臟移植中并沒有效果上的優(yōu)勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。 肝臟移植 成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1gbid(每天劑量1-2g)。 在腎臟、心臟或肝臟移植后應(yīng)盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響,但使MPACmax下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩(wěn)定的腎臟移植患者,如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 肝功能異常的患者:伴有嚴重肝實質(zhì)病變的腎臟移植患者不需要做劑量調(diào)整。但是,其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調(diào)整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。 對伴有嚴重肝實質(zhì)病變的心臟移植患者尚無數(shù)據(jù)。 年人:合適的推薦劑量腎臟移植患者為1gbid,肝臟移植患者為0.5-1gbid(見【老年用藥】)。

副作用

據(jù)國外文獻報道: (本項包含不能計算頻度的不良反應(yīng)報告) 總病例13,486例中,不良反應(yīng)報告例為409例(3.03%)。主要有消化系統(tǒng)癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 1.重大不良反應(yīng) 1)休克(不明頻度):會引起休克,故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并適當處理。 2)溶血性貧血(不明頻度):會出現(xiàn)溶血性貧血,故應(yīng)進行血液檢查并發(fā)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合癥(不明頻度):會出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥),故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(不明頻度)、腎病綜合癥(不明頻度):會出現(xiàn)急性腎功能衰竭、腎病綜合癥,故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并給予適當處理。 5)間質(zhì)性肺炎(不明頻度):會出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質(zhì)性肺炎,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)速停藥并給腎上腺皮質(zhì)激素制劑等適當處置。 6)再生障礙性貧血:據(jù)報道,其他非甾類消炎鎮(zhèn)痛劑,會出

本藥的過敏反應(yīng)已被觀察到,因此嗎替麥考酚酯禁用于對于嗎替麥考酚酯、麥考酚酸或藥物中的其他成分有超敏反應(yīng)的患者。嗎替麥考酚酯靜脈制劑禁用于對聚山梨醇酯80(吐溫)有超敏反應(yīng)的患者。孕婦用藥信息以及避孕要求參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導(dǎo)管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告,故哺乳期婦女應(yīng)避免用藥。 兒童用藥:尚未確立早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性,故不推薦兒童用藥。 老年用藥:高齡患者易出現(xiàn)不良反應(yīng),故應(yīng)從低劑量開始給藥,并觀察患者狀態(tài),慎重用藥。

成分

1、用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、變形性關(guān)節(jié)病、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥的消炎和鎮(zhèn)痛; 2、用于手術(shù)后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎; 3、用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

藥理作用

洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥,具有較好的鎮(zhèn)痛消炎作用,尤其是鎮(zhèn)痛作用較強,其作用機理為抑制前列腺素合成,其作用點為環(huán)氧化酮。本品為前體藥物,經(jīng)消化道吸收后變換成活性代謝物e而發(fā)揮作用。 藥理作用:據(jù)國外文獻報道: 1.鎮(zhèn)痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮(zhèn)痛作用強10~20倍。 (2) 在大鼠熱炎癥性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg,鎮(zhèn)痛作用與萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的鎮(zhèn)痛作用強3~5倍。 (3) 在大鼠慢性佐劑關(guān)節(jié)炎疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮(zhèn)痛作用強4~6倍。 (4) 本品的鎮(zhèn)痛作用部位為末梢,屬外周性的。 2.抗炎作用 洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠),佐劑關(guān)節(jié)炎(大鼠)等的急性及慢性炎癥,顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎癥作用。 3.解熱作用 洛索洛芬鈉對酵母引起的發(fā)熱(大鼠),顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。 毒理研究:

與免疫抑制劑使用有關(guān)的不良反應(yīng)特征經(jīng)常難以建立,一方面是因為基礎(chǔ)疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用。 臨床試驗 預(yù)防性腎臟,心臟和肝臟移植的排斥治療反應(yīng)過程中,使用驍悉聯(lián)合環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類固醇激素的主要不良反應(yīng)包括腹瀉、白細胞減少癥、敗血癥以及嘔吐,而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染,例如,條件致病菌感染等,(見【注意事項】)。研究顯示,與驍悉靜脈注射給藥有關(guān)的不良反應(yīng)特征與在口服給藥中觀察到的相似。 使用驍悉治療難治性腎臟移植的排斥反應(yīng)的安全性特征與在三組對照中的,每日3克、預(yù)防腎臟排斥反應(yīng)的試驗中觀察到的特征相同。同接受靜注皮質(zhì)類固醇激素治療的患者相比,腹瀉和白細胞減少癥,伴隨貧血、惡心、腹痛、敗血癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應(yīng)是主要的報道較多的不良事件。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎.克隆氏病)的患者應(yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險,有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生

接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯(lián)合用藥,接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑制治療,發(fā)生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見【不良反應(yīng)】)。危險性與免疫抑制的強度和療程有關(guān),而與特定的免疫抑制劑無關(guān)。 由于患者發(fā)生皮膚癌的危險性增加,應(yīng)通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。 應(yīng)告知接受驍悉治療的患者,在出現(xiàn)任何感染癥狀,意外青腫,出血或其他骨髓抑制表征時立即匯報。

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