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吡羅昔康片
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吡羅昔康片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:吡羅昔康片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44021709

生產(chǎn)企業(yè): 廣東康和藥業(yè)有限公司

功能主治:用于骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀緩解,作為非甾體抗炎藥用于以上適應(yīng)癥時,本品不作為首選藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康片
吡羅昔康片
氯諾昔康片
氯諾昔康片
主要成分

吡羅昔康。其化學(xué)名稱為:2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份為氯諾昔康,其化學(xué)名稱為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲?;?-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

生產(chǎn)企業(yè)

廣東康和藥業(yè)有限公司

浙江震元制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H44021709

國藥準(zhǔn)字H20040289

說明
作用與功效

用于骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀緩解,作為非甾體抗炎藥用于以上適應(yīng)癥時,本品不作為首選藥物。

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

用法用量

口服,成人常用量:一次1片(20mg),一日一次,或一次(10mg),一日2次,...

治療關(guān)節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度...

副作用

?1.惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應(yīng)最為常見,其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發(fā)生率明顯增高,有的合并出血,甚至穿孔; ?2.中性粒細(xì)胞減少、嗜酸粒細(xì)胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等; ?3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏應(yīng)、視力模糊、眼部紅腫、高血壓血尿、低血糖精神抑郁失眠精神緊張等。

最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠的后3個月服藥的孕婦可抑制分娩,造成難產(chǎn),同時可出現(xiàn)胃腸道毒性反應(yīng).此外,在妊娠后期長期用藥可能致胎兒動脈導(dǎo)管早期閉鎖或狹窄,以致新生兒出現(xiàn)持續(xù)性肺動脈高壓和心力衰竭。孕婦禁用。本品可引起乳汁分泌減少,與用藥量有關(guān),哺乳期婦女不宜用。????? 兒童用藥:禁用。 老年用藥:慎用。

兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀緩解,作為非甾體抗炎藥用于以上適應(yīng)癥時,本品不作為首選藥物。

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

藥理作用

為非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細(xì)胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:小鼠經(jīng)口LD50為360mg/kg。?????

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。? 重復(fù)給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個月,與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復(fù)性觀察期間未能完全恢復(fù);雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠(yuǎn)較雄性大鼠長。本試驗(yàn)中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項(xiàng)組合的遺傳毒性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關(guān)。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。? 患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、

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