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美洛昔康片
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美洛昔康片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康片

批準文號:國藥準字H20020398

生產企業: 澳美制藥(海南)有限公司

功能主治:用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康片
美洛昔康片
雙氯芬酸鈉緩釋片
雙氯芬酸鈉緩釋片
主要成分

化學名稱:4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

雙氯芬酸鈉。

生產企業

澳美制藥(海南)有限公司

四川華新制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020398

國藥準字H19991402

說明
作用與功效

用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

?1.急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。 ?6.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。 類風濕性關節炎:每天15毫克(2片),根據治療后的反...

口服:一日一次,一次0.1g,或遵醫囑。晚餐后用溫開水送服,需整片吞服,不要弄碎...

副作用

據國外研究資料報道:以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克。治療用藥的平均時間為127天。 (1)胃腸道 頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高);食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 (2)血液 頻率超過1%:貧血介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 (3)皮膚病 頻率超過1%:瘙癢、皮疹介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹小于0.1%:感光過敏。 (4)呼吸道 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。 (5)中樞神經系統 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛介于0.1%和1%之

?1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。 ?2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。 ?3.少見的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。 ?4.罕見:皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應如哮喘、肝炎、水腫。 ?5.有導致骨髓抑制或使之加重的可能。 ?

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能用肝,腎及心功能不全的老年患者應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間,一般不宜使用,尤其是妊娠后3個月。哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

成分

用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

?1.急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。 ?6.創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

藥理作用

詳見說明書。

?藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 ?雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。? ?非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4 mg/kg,雌雄均未發生不育。 ?急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

詳見說明書。

?1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 ?2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 ?3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,部可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應.其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎。克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發牛胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 ?4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時問達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀。醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

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