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美洛昔康分散片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康分散片

批準文號:國藥準字H200101085

生產企業: 江蘇亞邦強生藥業有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節?。┑闹委?

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康分散片
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阿西美辛緩釋膠囊
阿西美辛緩釋膠囊
主要成分

本品活性成份為美洛昔康。 ?化學名稱:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物 ?分子式:C14H13N3O4S2? ?分子量:351.42

本品主要成份為阿西美辛。

生產企業

江蘇亞邦強生藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H200101085

國藥準字H19990358

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

(1)類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。(2)肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。(3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。(4)急性痛風。(5)痛經、牙痛和術后疼痛。

用法用量

類風濕性關節炎:一日15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至一日7.5mg(...

進餐時服用口服成人一次90mg(1粒),一日1次,如果病情嚴重,使用劑量可增加到...

副作用

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康分散片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康分散片用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。 1.胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 2.血液的: 頻率超過1%:貧血; 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹; 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹; 小于0.1%:感光過敏。 4.呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康分散片之后有個體出現急性哮喘。 5.中樞神經系統

(1)下列副作用偶有發生:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲不振、便潛血(個別病例可能導致貧血)、消化道潰瘍(有時伴有出血和穿孔)、頭痛、頭暈、嗜睡/疲勞、耳鳴?;颊呷绨l生嚴重胃腸紊亂特別是上腹部疼痛和黑便時應立即咨詢醫生。 (2)下列副作用很少發生:焦慮、精神失常、精神病、幻覺、沮喪、興奮、肌肉無力、外周神經病變、腎臟損害、水腫、高血壓、高鉀血癥、高度過敏性紅斑、皮疹、粘膜疹、血管(神經性)水腫、多汗癥、蕁麻疹和瘙癢、脫發、過敏性反應、白細胞減少、肝酶升高、血尿素(氮)升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女忌用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻. 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻.

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:因為沒有本品用于14歲以下兒童的經驗,故不推薦使用。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

(1)類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。(2)肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。(3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。(4)急性痛風。(5)痛經、牙痛和術后疼痛。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛、解熱作用。詳見說明書。

本品屬于非甾體抗炎藥,可能通過抑制前列腺素的合成而產生抗炎、鎮痛、解熱作用。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有瞀示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采

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