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美洛昔康分散片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康分散片

批準文號:國藥準字H200101085

生產企業: 江蘇亞邦強生藥業有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
尼美舒利膠囊
尼美舒利膠囊
主要成分

本品活性成份為美洛昔康。 ?化學名稱:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物 ?分子式:C14H13N3O4S2? ?分子量:351.42

本品主要成份為尼美舒利。

生產企業

江蘇亞邦強生藥業有限公司

安徽東盛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H200101085

國藥準字H20010228

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

用法用量

類風濕性關節炎:一日15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至一日7.5mg(...

口服,本品僅用于成人,一次0.lg,每日二次,餐后服用。按病情的輕重和患者的需要...

副作用

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康分散片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康分散片用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。 1.胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 2.血液的: 頻率超過1%:貧血; 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹; 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹; 小于0.1%:感光過敏。 4.呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康分散片之后有個體出現急性哮喘。 5.中樞神經系統

按照醫囑的劑量服用一般情況下不會產生副作用。主要有胃灼熱、惡心、胃痛,但癥狀都很輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現過敏性皮疹。即使使用本品未產生上述副作用,也須注意到本品如同其它非甾體類抗炎藥一樣,可能產生頭暈、嗜睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevena-Johnson)綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女忌用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻. 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻.

成分

本品為非甾體抗炎藥(NSAlD),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療.

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛、解熱作用。詳見說明書。

本品屬非甾體類抗炎藥,具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。由于尼美舒利通過[1] 尼美舒利是高度選擇性抑制炎癥性前列腺素合成酶Cox-2的活性,對Cox-1沒有作用,所以大大減少消化系統不良反應,對阿司匹林敏感的支氣管哮喘亦安全。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有瞀示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

具有出血病史的患者,具有胃腸道疾病的患者,接受抗凝血劑治療或是服用抗血小板凝集藥物的患者。因本品主要通過腎臟系統排出體外,如果有腎功能不全,應根據腎小球濾過率減少服藥的劑量。對腎功能衰竭的患者應禁用此藥。

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