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雙醋瑞因膠囊
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非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字HJ20150130

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
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塞來昔布膠囊
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主要成分

本品主要成份為雙醋瑞因。

本品主要成份及其化學名稱為:塞來昔布。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

江蘇正大清江制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20150130

國藥準字H20193414

說明
作用與功效

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

塞來昔布適用于:(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。 由于服用安必丁的首...

急性疼痛:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg;隨后根據需要,每日兩次,每次200mg。骨關節炎:推薦劑量為200mg,每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎:推薦劑量為100mg至200mg,每日兩次口服。詳見說明書。

副作用

輕度腹瀉是應用安必丁治療最常見的副反應(發生率約7%),一般會在治療后的最初幾天內出現,多數情況下會隨著繼續治療而自動消失。上腹疼痛的發生率為3-5%,惡心或嘔吐則少于1%。偶爾會導致尿液顏色變黃,這是本品的特性,無任何臨床意義。

在臨床對照研究中,已有大約4250例骨關節炎(OA)患者,2100例類風濕關節炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高,包括400多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個月或6個月以上,其中約2300例患者達一年或一年以上,124例達2年或2年以上。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁不可用于15歲以下兒童,因為此年齡組未進行任何臨床試驗。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.致畸作用:妊娠期分級C級。在口服劑量150mg/kg/day時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當),可觀察到胚胎異常的發生率增加,如:肋骨融合,胸骨節融合和胸骨節畸形。在兩項關于大鼠的研究中,其中一項研究發現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當),有劑量依賴的膈疝發生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。只有當考慮潛在的益處大于對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。2.非致畸作用:大鼠在口服塞來昔布劑量50mg/kg/天時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當),會導致著床前、著床后流產和胚胎存活率的降低。此種作用是由于抑制前列腺素合成所致,對生殖功能并無永久的影響,在臨床正常應用下不會發生此類情況。目前尚無本品對動脈導管閉合作用的人體研究評估資料。所以在懷孕的后3個月內要避免使用塞來昔布。3.分娩和生產:大鼠在口服塞來昔布劑量高達100mg/kg時(相當于按AUC0-24人體在200mg每日兩次時暴露劑量的約7倍),無證據表

成分

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

塞來昔布適用于:(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

藥理作用

藥理作用:本品為骨關節炎IL-1的重要抑制劑。 經細胞實驗及動物實驗證實 : (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。 毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和胎兒毒性試驗,生育力試驗,圍產期和產后毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁具有良好的安全性。

注意事項

腎功能不全會影響雙醋瑞因的藥代動力學,因此建議在這種情況下(肌酐清除率[30ml/分鐘)減小劑量。飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%) ;另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。副反應(例如加速腸道轉運)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加副反應的發生率。瀉藥不應和安必丁共同服用。

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 有心血管風險患者慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 避免與抗凝藥物同時使用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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