尼美舒利分散片

胸腺肽腸溶片

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成分為胸腺肽。

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

黑龍江迪龍制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20010730

國藥準(zhǔn)字H20073462

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關(guān)節(jié)炎（如骨關(guān)節(jié)炎等）的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

本品適用于慢性乙型肝炎，T細(xì)胞缺陷病，自身免疫性疾病，腫瘤的輔助治療。

中所列的用藥劑量。

口服。每次.～30mg,一日1～3次或遵醫(yī)囑。

主要有：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。 即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述不良反應(yīng)，也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣，可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。

1.對本品有過敏反應(yīng)者或器官移植者禁用。 2.胸腺功能亢進(jìn)、或胸腺腫瘤患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尼美舒利同所有的新藥一樣，在尚未通過實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性的情況下，并不建議在妊娠期間使用本藥，在尚不清楚尼美舒利是否可能通過母乳排出體外的情況下，同樣不建議在哺乳期間使用本藥。 兒童用藥：禁止12歲以下兒童使用。 老年用藥：老年病人的服藥量應(yīng)嚴(yán)格遵照醫(yī)生規(guī)定，醫(yī)生可以根據(jù)情況適當(dāng)減少

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關(guān)節(jié)炎（如骨關(guān)節(jié)炎等）的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

本品適用于慢性乙型肝炎，T細(xì)胞缺陷病，自身免疫性疾病，腫瘤的輔助治療。

藥理作用：本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，其作用機(jī)理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。毒理研究：小鼠灌胃和腹腔注射尼美舒利分散片的LD50 折合尼美舒利分別為：458.59、147.20mg/kg，死亡小鼠尸解未見主要臟器明顯的病理變化。

1.耐受性良好,個別可見惡心﹑發(fā)熱﹑頭暈﹑胸悶﹑無力等不良反應(yīng),少數(shù)患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預(yù)兆出現(xiàn),仍可繼續(xù)使用本品。 3.極個別病人有輕微過敏反應(yīng),停藥后可消失。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。 如果治療無效請終止本品的治療。 在治療期間應(yīng)監(jiān)測肝腎心功，能等檢查。 罕見本品引起嚴(yán)重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀。（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 服用本品進(jìn)行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒，因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風(fēng)險。（詳見說明書）

1.本品通過增強(qiáng)患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的，故而對正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)不應(yīng)使用本品的，除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。 2.治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。 3.18歲以下患者慎用。