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氯諾昔康片
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氯諾昔康片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:氯諾昔康片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040289

生產(chǎn)企業(yè): 浙江震元制藥有限公司

功能主治:可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氯諾昔康片
氯諾昔康片
根德(依替膦酸二鈉片)
根德(依替膦酸二鈉片)
主要成分

本品主要成份為氯諾昔康,其化學(xué)名稱為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

本品主要成分為羥乙膦酸鈉,其化學(xué)名為1-羥乙基-1,1-二膦酸二鈉,分子式為C2H6Na2O7P2,分子量為249.99。本品為白色片。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江震元制藥有限公司

北京巨能制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20040289

國藥準(zhǔn)字H10980065

說明
作用與功效

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

1.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,和藥物引起的骨質(zhì)疏松癥。2.異位骨化如paget's病,變形性骨炎,腎結(jié)石,進(jìn)行性骨性肌炎,強(qiáng)皮癥。3.惡性高鈣血癥(含腫瘤轉(zhuǎn)移引起)。4.髖關(guān)節(jié)、脊柱等手術(shù)。

用法用量

治療關(guān)節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度...

口服,每次0.2g,一日二次,兩餐間服用。

副作用

最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個(gè)別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

嚴(yán)重腎損害者,骨軟化癥患者禁用。

禁忌

兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

1.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,和藥物引起的骨質(zhì)疏松癥。2.異位骨化如paget's病,變形性骨炎,腎結(jié)石,進(jìn)行性骨性肌炎,強(qiáng)皮癥。3.惡性高鈣血癥(含腫瘤轉(zhuǎn)移引起)。4.髖關(guān)節(jié)、脊柱等手術(shù)。

藥理作用

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對(duì)環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對(duì)毒性最敏感的器官。? 重復(fù)給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個(gè)月,與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變?cè)诨謴?fù)性觀察期間未能完全恢復(fù);雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時(shí)間遠(yuǎn)較雄性大鼠長。本試驗(yàn)中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項(xiàng)組合的遺傳毒性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關(guān)。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

腹部不適、腹瀉、便軟、嘔吐、口炎、頭痛、咽喉灼熱感、皮膚搔癢、皮疹等癥狀。

注意事項(xiàng)

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。? 4.針對(duì)多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn)。有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。? 患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、

1.本品需間隙、周期服藥,服藥兩周后需停藥十一周為一周期,然后重新開始第二周期,停藥期間可補(bǔ)充鈣劑及維生素D3。長期服用,請(qǐng)遵醫(yī)囑。2.服藥二小時(shí)內(nèi),避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及含礦物質(zhì)的維生素或抗酸藥。3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。4.若出現(xiàn)皮膚搔癢、皮疹等過敏癥狀時(shí)應(yīng)停止用藥。

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