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氯諾昔康片
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氯諾昔康片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):氯諾昔康片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040289

生產(chǎn)企業(yè): 浙江震元制藥有限公司

功能主治:可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
氯諾昔康片
氯諾昔康片
苯溴馬隆膠囊
苯溴馬隆膠囊
主要成分

本品主要成份為氯諾昔康,其化學(xué)名稱(chēng)為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

本品主要成份為苯溴馬隆。化學(xué)名稱(chēng):(3,5-二溴-4-羥基苯基)(2-乙基-3-苯駢呋喃基)甲酮分子式:C17H12Br2O3分子量:424.09

生產(chǎn)企業(yè)

浙江震元制藥有限公司

成都華神科技集團(tuán)股份有限公司制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040289

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040592

說(shuō)明
作用與功效

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

原發(fā)性高尿酸血癥以及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎非發(fā)作期。

用法用量

治療關(guān)節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度...

成人每次口服50mg(1粒),每日一次,早餐時(shí)服用。服藥1周后檢查患者血清尿酸濃度;或可在治療初期每日口服100mg(2粒),早餐時(shí)服用,待血尿酸降至正常范圍改為每日50mg(1粒),視病情而定維持量,或遵醫(yī)囑。

副作用

最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個(gè)別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

本品耐受性好,不良反應(yīng)一般為輕度。偶有腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統(tǒng)癥狀,風(fēng)團(tuán)、斑疹、潮紅、瘙癢等皮膚過(guò)敏癥;GOT、GPT及堿性磷酸酶升高。

禁忌

兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:在兒童(<18歲)中使用的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:無(wú)需調(diào)整劑量。

成分

可用于手術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。

原發(fā)性高尿酸血癥以及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎非發(fā)作期。

藥理作用

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類(lèi)消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類(lèi)衍生物。它通過(guò)抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來(lái)抑制前列腺素合成,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對(duì)環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對(duì)毒性最敏感的器官。? 重復(fù)給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個(gè)月,與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變?cè)诨謴?fù)性觀察期間未能完全恢復(fù);雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時(shí)間遠(yuǎn)較雄性大鼠長(zhǎng)。本試驗(yàn)中大鼠的未見(jiàn)毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項(xiàng)組合的遺傳毒性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見(jiàn)于其他非甾體類(lèi)抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關(guān)。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

注意事項(xiàng)

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過(guò)程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無(wú)論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。? 4.針對(duì)多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn)。有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒(méi)有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類(lèi)事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。? 患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、

1.出現(xiàn)持續(xù)性腹瀉 應(yīng)停藥; 2.急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作期不要用藥,以防轉(zhuǎn)移性痛風(fēng); 3.通常按照規(guī)定的劑量和方法服用苯溴馬隆,在治療初期痛風(fēng)是不會(huì)發(fā)作的,但如果發(fā)作,建議將所用藥量減半,還可以根據(jù)需要用秋水仙堿或消炎鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛。 4.治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期飲水量不得少于1.5~2升)。定期測(cè)量尿液的酸堿度,為促進(jìn)尿液堿化,可酌情給予碳酸氫鈉或枸櫞酸合劑,并注意酸堿平衡。病人尿液pH應(yīng)調(diào)節(jié)在6.2~6.8之間。 5.長(zhǎng)期用藥時(shí),應(yīng)定期檢查肝功能。

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