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氯諾昔康片
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氯諾昔康片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:氯諾昔康片

批準文號:國藥準字H20040289

生產(chǎn)企業(yè): 浙江震元制藥有限公司

功能主治:可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯諾昔康片
氯諾昔康片
阿侖膦酸鈉片
阿侖膦酸鈉片
主要成分

本品主要成份為氯諾昔康,其化學名稱為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

本品主要成份為阿侖膦酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江震元制藥有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20040289

國藥準字H20083481

說明
作用與功效

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。

用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥以預防髖部和脊髓骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質(zhì)疏松癥以預防骨折。

用法用量

治療關節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度...

本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白開水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收。推薦劑量為:每周1次,1次70mg。

副作用

最常見的不良反應為胃腸道反應,包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未在孕婦中做過研究,孕婦不宜使用。未在哺乳婦女中做過研究,不應用于這類病人。兒童用藥:未在兒童中做過研究,兒童不宜使用。老年用藥:在臨床研究中,未發(fā)現(xiàn)該品有年齡相關性的療效和安全性方面的差異,或遵醫(yī)囑。

成分

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。

用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥以預防髖部和脊髓骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質(zhì)疏松癥以預防骨折。

藥理作用

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。? 重復給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個月,與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復性觀察期間未能完全恢復;雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項組合的遺傳毒性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

注意事項

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。? 患者應該警惕諸如胸痛、

和其它二磷酸鹽一樣,該品可能對上消化道粘膜產(chǎn)生局部刺激。 在服用該品的病人中,已報告的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些不良事件而需住院治療。因此,醫(yī)生應該警惕可能發(fā)生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現(xiàn)吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重,停用該品并就醫(yī)。 在服用該品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現(xiàn)提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人,發(fā)生嚴重食管不良反應的危險性較大。因此,提供病人詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。 盡管在廣泛的臨床試驗中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險性的增加,上市后卻有極少量的報告,某些較為嚴重并伴有并發(fā)癥。 因為該品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史,如消化道潰瘍或活動性胃腸道出血或消化道手術(除外幽門成形術)的病人。 為了便于將該品送至胃部從而降低對食管的刺激,應指導病人用一滿杯水吞服藥物,并且在至少30分鐘內(nèi)及在當天第一次進食之前不要躺臥。

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