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多西他賽注射液
多西他賽注射液

多西他賽注射液

處方藥 醫保

通用名稱:多西他賽注射液

批準文號:國藥準字H20123223

生產企業: 四川美大康佳樂藥業有限公司

功能主治:1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多西他賽注射液
多西他賽注射液
鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片
主要成分

希存主要成份為多西他賽。

鹽酸乙哌立松。

生產企業

四川美大康佳樂藥業有限公司

湖南亞大制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123223

國藥準字H20020170

說明
作用與功效

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

改善下列疾病的肌緊張狀態:頸肩綜合癥、肩周炎、腰背痛等。

用法用量

希存只能用于靜脈滴注。治療前均必須口服糖皮質激素類。推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.74mg/ml。

飯后口服。成人一次50mg(1片),一日3次。劑量可視年齡、癥狀酌情增減。

副作用

以下患者禁用:1對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人;2白細胞數目小于1500個/mm3的病人。3肝功能有嚴重損害的病人。

在總病例12.315例中有416例(3.38%)的報告。1.嚴重的不良反應(發生率不明)。休克:偶有休克現象。故應注意觀察,當出現異常癥狀時,應停止用藥,并采取適當措施。2.其他不良反應。

禁忌

成分

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

改善下列疾病的肌緊張狀態:頸肩綜合癥、肩周炎、腰背痛等。

藥理作用

【不良反應】1骨髓抑制,中性粒細胞減少是最常見的副反應而且通常較嚴重(低于500個/mm3)可逆轉且不蓄積。2過敏反應:部分病例可發生嚴重過敏反應,其特征為低血壓與支氣管痙攣,需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復正常。部分病例也可發生輕度過敏反應。如臉紅,伴有或不伴有搔癢的紅斑、胸悶、背痛、呼吸困難、藥物熱或寒戰。3皮膚反應常表現為紅斑,主要見于手、足,也可發生在臂部,臉部及胸部的局部皮疹,有時伴有搔癢。皮疹后出現脫皮則極少發生。可能會發生指(趾)甲病變。

注意事項

1多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由于可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測指標。2在肝功能異常患者,使用本品高劑量治療患者和即往接受帕類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達100mg/m3時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每日16mg,服用4-5天。4中性粒細胞減少是最常見的副反應。多西他賽治療期間應經常對白細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢復至﹥1500個/mm3以上時才能接受多西他賽的治療,多西他賽治療期間如果發生嚴重的中性粒細胞減少(﹤500個/mm3并持續7天或7天以上),在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。5在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內有可能發生過敏反應。如果發生過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應則不需中止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已發生嚴重不良的反應的病人不能再次應用多西他賽。6多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性。如果反應嚴重,則建議在下一個療程中減低劑量。7如已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致中斷或停止治療。8肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)起過正常值上限1.5倍,同時伴有堿性磷酸酶起過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒癥,胃腸道出血,以及發熱性中性粒細胞減少癥,感染,血小板減少癥,口炎和乏力。因此,這些病人不應使用,并且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。

一般注意:服用本劑時,有時會出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀。當出現這些癥狀時,應減少用量或停止用藥。用藥期間,應注意不宜賀駛車輛等有危險性的機械操作。下述患者應謹慎用藥:肝功能障礙患者。本劑是指定醫藥用品。本劑是需要醫師指示的藥品(要按醫師的處方,指示使用)。

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