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鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液

鹽酸法舒地爾注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):鹽酸法舒地爾注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133132

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇迪賽諾制藥有限公司

功能主治:蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

鹽酸法舒地爾

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇迪賽諾制藥有限公司

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133132

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110153

說(shuō)明
作用與功效

蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

用法用量

成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點(diǎn)滴,每次靜滴時(shí)間為30分鐘。本品給藥應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開(kāi)始,連用2周。

本藥每一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/㎡,一日1次,在28...

副作用

下述患者禁用本品:1.出血患者:顱內(nèi)出血。2.可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術(shù)中對(duì)出血的動(dòng)脈瘤未能進(jìn)行充分止血處置的患者。3.低血壓患者。

最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐。可能會(huì)出現(xiàn)骨髓抑制,但可恢復(fù),病人應(yīng)定期地檢測(cè)血常規(guī)。其他的常見(jiàn)的不良反應(yīng)為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發(fā)、貧血、發(fā)熱、免疫力下降等。

禁忌

成分

蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

藥理作用

l.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顱內(nèi)出血(1.63%)。 2.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并予以適當(dāng)處置。 3.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)低血壓、顏面潮紅。 4.血液系統(tǒng):偶見(jiàn)貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少。 5.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系統(tǒng):偶見(jiàn)腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系統(tǒng):腹脹、惡心、嘔吐等較少見(jiàn)。 8.過(guò)敏癥:偶見(jiàn)皮疹等過(guò)敏癥狀。 9.其他:發(fā)熱(偶見(jiàn))、頭痛、意識(shí)水平低、呼吸抑制(少見(jiàn))。

注意事項(xiàng)

1.本品只可靜脈點(diǎn)滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應(yīng)慎重用藥)。(1)術(shù)前合并糖尿病的患者﹑術(shù)中在主干動(dòng)脈有動(dòng)脈硬化的患者,使用本劑時(shí),應(yīng)充分觀察臨床癥狀及計(jì)算機(jī)斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)速停藥并予以適當(dāng)處置。(2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。(3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強(qiáng)作用)。(4)嚴(yán)重意識(shí)障礙的患者(使用經(jīng)驗(yàn)少,尚未確立有效性)。(5)70歲以上的高齡患者(對(duì)預(yù)后功能的改善可能無(wú)效,尚未確立有效性)。(6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病﹑巨大腦動(dòng)脈瘤等)的患者(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn),尚未確立有效性及安全性)。 2.鹽酸法舒地爾注射液使用時(shí),應(yīng)密切注意臨床癥狀及CT改變﹑若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 3.本品可引起低血壓,因此在用藥過(guò)程中應(yīng)注意血壓變化及給藥速度。 4.本品的用藥時(shí)間為2周,不可長(zhǎng)期使用。

在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時(shí)內(nèi)檢測(cè)病人的全血數(shù),之后每星期測(cè)定一次,直到測(cè)得的絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)≥100×109/L時(shí),再進(jìn)行下一周期的治療。在任意治療周期內(nèi),如果測(cè)得的絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)

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