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尼莫地平注射液
尼莫地平注射液

尼莫地平注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:尼莫地平注射液

批準文號:國藥準字H20053631

生產企業: 江蘇迪賽諾制藥有限公司

功能主治:用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼莫地平注射液
尼莫地平注射液
奧拉西坦膠囊
奧拉西坦膠囊
主要成分

心圣雙安主要成份為尼莫地平,其化學名稱為:(±)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5二羧酸-(1-甲基乙基)-(2-甲氧基乙基)酯。

奧拉西坦。

生產企業

江蘇迪賽諾制藥有限公司

湖南健朗藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20053631

國藥準字H20030037

說明
作用與功效

用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

適用于輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等癥引起的記憶與智能障礙。

用法用量

老年性腦功能障礙30-40mg,tid,連服2個月。偏頭痛40mg/次,tid,12周為1療程。蛛網膜下腔出血所引起的腦血管痙攣40-60mg/次,tid-qid,發病后第1在即可服用,連服2-3周。腦梗塞120mg/日,分3-4次服用,連服1個月。輕、中度高血壓初始劑量為40-60mg/日,tid口服,最大劑量為240mg/日,分3-4次口服,連服1個月。突發性耳聾40-60mg/次,tid,5天為一療程,一般用藥3-4個療程。腦供血不足20-30mg/次,tid,連服6個月。腦血管病患者記憶力減退30-40mg/次,tid,連服3個月。針劑:8-12mg/日,靜滴,以500ug/hr開始,若耐受良好,2hr后劑量為1mg/hr,隨后2mg/hr。連續給藥5-14日。

口服,每次2粒(800mg),每日2~3次,或遵醫囑。

副作用

禁用于對尼莫地平或心圣雙安中任何成份過敏者。

據國外文獻報道,奧拉西坦的不良反應少見,少數患者出現精神興奮和睡眠異常。本品在3 5 7例Ⅱ期臨床研究中,僅個別患者出現惡心和胃部不適。

禁忌

成分

用于治療蛛網膜下腔出血、缺血性腦血管病、偏頭痛、突發性耳聾和各型癡呆癥,且均有較好的治療效果。

適用于輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等癥引起的記憶與智能障礙。

藥理作用

消化系統惡心,嘔吐、胃腸道不適,腹瀉,個別患者有腸梗阻(腸麻痹所致腸排空障礙),胃腸道出血,肝功能異常,肝炎,黃疸。神經系統頭暈,頭昏眼花,頭痛,虛弱,嗜睡;一些患者可能有中樞興奮癥狀,如失眠,多動,興奮,攻擊性和多汗。偶見運動功能亢進,抑郁和神經退化。心血管系統血壓下降(尤其是基礎血壓增高的患者),心率加快(心動過速),期外收縮,心動過緩,心電圖異常,心悸,反跳性血管痙攣,高血壓,充血性心衰。血液系統極個別患者出現血小板減少癥,貧血,血腫,彌漫性血管內凝血,深靜脈血栓形成。呼吸系統呼吸困難,喘息。局部反應靜脈炎(未經稀釋的尼莫地平注射液采用外周血管輸注時)其他皮疹,暖熱感,皮膚發紅,外周水腫,肌痛/痙攣,痤瘡,瘙癢,潮紅,苯妥英毒性。對實驗室參數的影響可有轉氨酶、堿性磷酸酶以及γ-GT升高,血清尿素氮和/或肌酐升高。處方中含有25%(v/v)乙醇(1毫升藥液含0.25毫升乙醇)、0.1%(w/v)聚維酮k30(1毫升藥液含1毫克聚維酮k30)以及15%(v/v)聚乙二醇400(1毫升藥液含0.15毫升聚乙二醇400),治療時應予以考慮。

本品為促智藥,有環GABOB衍生物。可促進磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成,促進腦代謝,透過血腦屏障對特異性中樞神經道路有刺激作用。改善智力和記憶。本品毒性極低,小鼠灌胃給藥10G/KG,靜注給藥2G/KG和大鼠灌胃給藥10G/KG均未見動物死亡,無致突變和致癌作用及生殖毒性。

注意事項

1.腦水腫和顱內壓明顯升高時使用尼莫地平輸液應慎重。 2.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。 3.從包裝箱中取出尼莫地平輸液后,應保存在25℃以下并避免日光直射。 4.嚴禁使用超過期的尼莫地平注射液。 5.請放在兒童接觸不到的地方。 6.操作(駕駛)者注意事項理論上講,可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。但應用心圣雙安時,通常上述影響并不嚴重。 7.由于心圣雙安含有一定量乙醇(25%v/v),不能與乙醇不相容的藥物配伍。 8.由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸咐,應使用聚乙烯輸液系統。 9.心圣雙安對光不穩定,使用時應避光。 10.與腎毒性藥物(如氨基糖苷類藥物,頭孢菌素類藥物,速尿等)合用可引起腎功能減退,對已有腎功能損害的病人須注意檢測腎功能。

1、腎功能不全者應慎用必鄉頁使用表品時.應降低劑量。 2、患者出現精神興奮和睡眠異常表現時,應減量。

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