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頭孢特侖新戊酯膠囊
頭孢特侖新戊酯膠囊

頭孢特侖新戊酯膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:頭孢特侖新戊酯膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20070316

生產(chǎn)企業(yè): 廣東博洲藥業(yè)有限公司

功能主治:本藥適用于治療對(duì)青霉素及第一、二代頭孢菌素耐藥或用氨基糖苷類抗生素達(dá)不到治療效果的革蘭陰性菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
頭孢特侖新戊酯膠囊
頭孢特侖新戊酯膠囊
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

本品主要成份為頭孢特侖新戊酯。化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[2-(5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸新戊酰氧甲酯

本品主要成份為達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東博洲藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20070316

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133271

說明
作用與功效

本藥適用于治療對(duì)青霉素及第一、二代頭孢菌素耐藥或用氨基糖苷類抗生素達(dá)不到治療效果的革蘭陰性菌引起的下列感染:

本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

1.咽喉炎(咽炎、喉炎)、扁桃體炎(扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫)、急性支氣管炎、腎盂確腎炎、膀胱炎、子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎、子宮內(nèi)感染、巴氏腺炎、巴氏腺膿腫時(shí):成人常規(guī)劑量為一日三次,一次50~100mg,飯后口服。 2.慢性支氣管炎、彌漫性細(xì)支氣管炎、支氣管擴(kuò)張(感染時(shí))、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的重復(fù)感染、肺炎、中耳炎、副鼻竇炎、淋菌性尿道炎、牙周炎、冠周炎、上顎炎時(shí):成人常規(guī)劑量為一日三次,一次100~200mg,飯后口服。 3.對(duì)于重度腎功能不全患者,應(yīng)慎重服藥,適當(dāng)調(diào)整劑量和間隔。

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達(dá)沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時(shí)間應(yīng)當(dāng)一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項(xiàng)】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時(shí)間:在臨床試驗(yàn)中,本品治療均持續(xù)至疾病進(jìn)展或患者不再耐受該治療。尚未對(duì)達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(CCyR)后停止治療的影響進(jìn)行研究。為了達(dá)到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性情況進(jìn)行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年P(guān)h+CML患者的臨床試驗(yàn)中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達(dá)到血液學(xué)或細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對(duì)于進(jìn)展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)的劑量調(diào)整:骨髓抑制:在臨床試驗(yàn)中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時(shí)給予血小板和紅細(xì)胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

對(duì)頭孢特侖或本劑成分過敏的患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達(dá)沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究已經(jīng)證實(shí)了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達(dá)沙替尼對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)。非臨床研究中,在低于在人體內(nèi)進(jìn)行達(dá)沙替尼治療時(shí)所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達(dá)沙替尼最低檢測(cè)劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠?qū)е屡咛?胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產(chǎn)生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關(guān)達(dá)沙替尼通過人類或動(dòng)物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達(dá)沙替尼的物理化學(xué)數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學(xué)

成分

本藥適用于治療對(duì)青霉素及第一、二代頭孢菌素耐藥或用氨基糖苷類抗生素達(dá)不到治療效果的革蘭陰性菌引起的下列感染:

本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

1.根據(jù)批準(zhǔn)前調(diào)查,不良反應(yīng)(包括臨床檢查值變動(dòng)者)在3,240例中有213例發(fā)生(6.57%);根據(jù)批準(zhǔn)后6年間(1987年6月~1993年6月)使用情況調(diào)查,不良反應(yīng)在13,463例中有104例(0.77%)。 2.重新審查時(shí)在總數(shù)16,703例中有317例(1.90%)累計(jì)不良反應(yīng)456例,其中主要為腹瀉54例(0.32%);皮疹24例(0.14%);食欲不振19例(0.11%);胃部不適19例(0.11%);ALT(GTP)上升81例(0.48%);AST(GOT)上升70例(0.42%);嗜酸性粒細(xì)胞增多29例(0.17%)。 3.嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)因發(fā)生過休克、速發(fā)性過敏反應(yīng)(呼吸困難等)(頻度不明),故應(yīng)充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止服藥,妥善處理。 (2)因出現(xiàn)過中毒性表皮壞死綜合征(Lyell綜合癥)(頻度不明),粘膜皮膚眼(Stevens-Johnson)綜合癥,故應(yīng)充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止服藥,妥善處理。 (3)因出現(xiàn)過急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎功能障礙(頻度不明),故應(yīng)定期檢查,充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止服藥,妥善處理。 (4)因出現(xiàn)過偽膜性腸炎等伴有便血的重癥大腸炎(頻度不明),故發(fā)現(xiàn)腹痛,頻頻腹瀉時(shí),應(yīng)立即停止服藥,妥善處理。 (5)因有可能出現(xiàn)肝功能損傷、黃疸(頻度不明)癥狀。故應(yīng)仔細(xì)觀察,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停止服藥,進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?(6)因有可能出現(xiàn)無顆粒球癥、血小板減少(頻度不明)癥狀。故應(yīng)仔細(xì)觀察,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停止服藥,進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?4.同類藥(頭孢類抗菌素)可出現(xiàn)下列嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)溶血性貧血,因其他頭孢類抗生素(頭孢噻吩鈉,頭孢噻啶)有過引起溶血性貧血的報(bào)道,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止服藥,妥善處理。 (2)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細(xì)胞增多等間質(zhì)性肺炎、肺間質(zhì)性水腫(PIE)綜合癥,因其他頭孢類抗生素有過引起上述癥狀的報(bào)道,發(fā)現(xiàn)上述癥狀時(shí),應(yīng)停止服藥,采取服用腎上腺皮質(zhì)激素等措施,妥善處理。 (3)出現(xiàn)下述不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)根據(jù)癥狀采取妥善措施。

注意事項(xiàng)

1.下列情況須慎用。 (1)對(duì)青霉素類或頭孢菌素類抗生素過敏的患者。 (2)本人或直系親屬中有支氣管哮喘、皮膚蕁麻疹等過敏體質(zhì)的患者。 (3)嚴(yán)重腎功能不全的患者。 (4)口服吞咽困難或非經(jīng)口攝取營(yíng)養(yǎng)、全身狀態(tài)惡化的患者。 (5)老年患者。 2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的影響: (1)除尿糖試紙外的尿糖比色實(shí)驗(yàn)、本尼迪特(Benedict)實(shí)驗(yàn)等利用還原法進(jìn)行的尿糖檢查實(shí)驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。 (2)服藥期間,直接庫(kù)姆斯氏(Coomb"s)實(shí)驗(yàn)可顯示陽(yáng)性結(jié)果。

1. 避免與CYP3A4強(qiáng)效抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;2. 監(jiān)測(cè)心電圖,避免QT間期延長(zhǎng);3. 監(jiān)測(cè)血藥濃度,必要時(shí)調(diào)整劑量;4. 避免與食物同服,應(yīng)空腹或餐后2小時(shí)服用;5. 定期監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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