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保和丸
保和丸

保和丸

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:保和丸

批準文號:國藥準字Z41021390

生產(chǎn)企業(yè): 洛陽寧竹藥業(yè)有限公司

功能主治:消食,導滯,和胃。用于食積停滯,脘腹脹滿,噯腐吞酸,不欲飲食。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
保和丸
保和丸
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

山楂(焦)、六神曲(炒)、半夏(制)、茯苓、陳皮、連翹、萊菔子(炒)、麥芽(炒)。輔料為:蜂蜜。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

洛陽寧竹藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z41021390

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

消食,導滯,和胃。用于食積停滯,脘腹脹滿,噯腐吞酸,不欲飲食。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次2丸,一日2次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

孕婦忌服。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

消食,導滯,和胃。用于食積停滯,脘腹脹滿,噯腐吞酸,不欲飲食。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌生冷油膩不易消化食物。2.體虛無積滯者不宜服用。3.不適用于因肝病或心腎功能不全所致之飲食不消化,不欲飲食,脘腹脹滿者。4.身體虛弱或老年人不宜長期服用。5.小兒用法用量,請咨詢醫(yī)師或藥師。6.孕婦及哺乳期婦女慎用(請咨詢醫(yī)師或藥師)。7.服藥三天癥狀無改善,或出現(xiàn)其他癥狀時,應(yīng)立即停用并到醫(yī)院診治。8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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