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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20050228

生產企業: 珠海潤都制藥股份有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
苯溴馬隆膠囊
苯溴馬隆膠囊
主要成分

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

本品主要成分是苯溴馬隆。化學名稱:(3,5-二溴-4-羥基苯基)(2-乙基-3-苯駢呋喃基)甲酮。分子式:C17H12Br2O3分子量:424.08

生產企業

珠海潤都制藥股份有限公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050228

國藥準字H20010790

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

用法用量

通常,成人每日口服10mg(1粒),根據病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在...

口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服藥一周后檢查血尿酸濃度;或可在治療初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范圍時改為一日一粒(50mg),或遵醫囑。

副作用

據報告,在總病例1244例中,有22例(1.77%)出現了不良反應。此外,據報告有82例(6.59%)的臨床檢查值出現異常(至獲認可時)。1.嚴重的不良反應(類似藥物) (1)休克:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會引起過敏反應或休克。因此,當見有異常狀況時,應中止用藥,并采取適當的措施。 (2)血象:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會導致全血細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血。此外,有時可見粒細胞減少、貧血,因此當出現此類異常狀況時,應中止給藥,并采取適當的措施。 (其余詳見說明書)

一般病人對本品耐受性較好,但有時可出現腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統癥狀;風團、斑疹、瘙癢等皮膚過敏癥及GOT、GPT、堿性磷酸酶升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。[據報告,在動物試驗中(大鼠經口給予400mg/kg,家兔靜]。 2.宜避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。[據報告,動物試驗中觀察到本藥向乳汁中轉移。] 兒童用藥:對于兒童的安全性尚不明確。(沒有臨床經驗)。 老年用藥:本藥主要經肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現不良反應。因此,當出現消化系統不良反應(參照“不良反應"項)時,應慎重給予,必要時應停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究,故不推薦兒童使用。老年用藥:應遵醫囑。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.下列患者應謹慎使用: (1)有藥物過敏史的患者。 (2)肝功能障礙的患者[肝硬化患者有導致精神神經系統不良反應的報告(參照“不良反應”項)]。 (3)高齡患者[參照“老年用藥”項]。 2.重要的基本注意事項 給予本藥時,在病情嚴重及屬于復發性、頑固性病例的情況下,可以一日1次給予20mg。 3.有關適應癥的注意事項 使用本藥時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在確診是非惡性腫瘤的前提下再行給藥。 4.有關用法用量的使用時注意事項 治療時應密切觀察其臨床動態,根據病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內。鑒于對本藥尚無足夠的長期使用經驗,故不宜用于維持治療。 5.應用時的注意事項 本藥為腸溶微丸,服用時應咽下,而不要咀嚼或咬碎。

1.急性痛風發作結束之前,不要用藥。 2.為了避免在治療初期痛風急性發作,建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。 3.治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期,每日飲水量不得少于1.5-2升),定期測量尿液的酸堿度,為促進尿液堿化,可酌情給予碳酸氫鈉,并注意酸堿平衡。高尿酸血癥和尿酸血癥的病人尿液的PH應調節在6.2-6.8之間。 4.長期用藥時,還應定期檢查肝功能。

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