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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸曲美他嗪緩釋片

批準文號:國藥準字H20100077

生產企業: 施維雅(天津)制藥有限公司

功能主治:曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪緩釋片
鹽酸曲美他嗪緩釋片
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

本品活性成份為鹽酸曲美他嗪。

主要成份坎地沙坦酯。

生產企業

施維雅(天津)制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20100077

國藥準字H20030771

說明
作用與功效

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

用法用量

每日2次,每次1片,早晚餐時服用。詳見說明書。

口服,一般成人1日1次,1次4-8mg,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

詳見說明書。

嚴重的不良作用(發生率不明):(1)血管性水腫:有時出現面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫癥狀的血管形水腫,應進行仔細的觀察,見到異常時,停止用藥,并進行適當處理。(2)暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應停止服藥,并進行適當處理。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、最近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量,應密切觀察患者情況,緩慢進行。(3)急性腎功能衰竭:可能會出現急性腎功能衰竭,應密切觀察患者情況,如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(4)高血鉀患者:鑒于可能會出現高血鉀,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(5)肝功能惡化或黃疸:鑒于可能會出現AST(GOT)、ACT(GPTO,-GTP)等值升高的肝功能障礙或黃疸,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,病進行適當處理。(6)粒細胞缺乏癥:可能會出現粒細胞缺乏癥,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(7)橫紋肌溶解:可能會出現如表現為肌痛、虛弱

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 動物實驗沒有提示致畸作用;但是由于缺乏臨床資料,致畸的危險不能排除。因此,從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。 哺乳 由于缺乏通過乳汁分泌的資料,建議治療期間不要哺乳。兒童用藥:因缺乏兒童和青少年使用本品的有效性及安全性數據,此類人群不應服用本品。老年用藥:詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:項)。3. 嚴重肝、腎功能不全或膽汁瘀滯患者。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉換酶抑制劑的高血壓患者,出現羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。在灌胃給予圍產期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應停止哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗)。老年用藥:一般認為對老年人不應過度地降壓(有可能引起腦梗塞等)。應在觀察患者的狀態下慎重服用。 對于肝、腎功能正常的老年人起始劑量為4mg,用于腎功能或肝功能不全患者時建議起始劑量為2mg,劑量需根據病情而增減。

成分

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

藥理作用

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;4. 出現過敏反應應立即停藥;5. 定期檢查心電圖和肝腎功能。

1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;3. 低血壓患者慎用;4. 過敏體質者慎用;5. 定期檢查血鉀水平;6. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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