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氨氯地平貝那普利片(I)
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處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:氨氯地平貝那普利片(I)

批準文號:國藥準字H20110072

生產企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:用于治療高血壓,但非初治高血壓。本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者;或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨氯地平貝那普利片(I)
氨氯地平貝那普利片(I)
雙嘧達莫片
雙嘧達莫片
主要成分

本品為復方制劑,其組成份為:氨氯地平2.5mg,鹽酸貝那普利10mg。輔料:微晶纖維素、乳糖、交聯聚酯酮、羥丙甲纖維素、二氧化硅、硬脂酸鎂。

雙嘧達莫。化學名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H20110072

國藥準字H44020689

說明
作用與功效

用于治療高血壓,但非初治高血壓。本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者;或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療。

主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

用法用量

通常口服起始劑量為每日一次,每次一片,或遵醫(yī)囑。其余詳見說明書。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

較常見頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;少見瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良、極少有心肌梗塞和胸痛的報道、可有水腫、頭痛、眩暈、乏力等。其余詳見說明書。

治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。上市后的經驗報告中,罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

禁忌

成分

用于治療高血壓,但非初治高血壓。本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者;或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療。

主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.嚴重肝腎功能不全患者慎用;3.低血壓患者慎用;4.用藥期間避免飲酒;5.定期監(jiān)測血壓和肝腎功能。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

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