培哚普利吲達帕胺片

鹽酸胺碘酮片

本品為復方制劑，其組份為：培哚普利叔丁胺鹽4mg、吲達帕胺1.25mg、賦形劑適量于一片90mg片劑。

鹽酸胺碘酮。

施維雅(天津)制藥有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20051756

國藥準字H19993254

原發性高血壓。本品適用于單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

口服。每日一次，每次服用一片本品，最好在清晨餐前服用。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

與本品相關：服用培哚普利可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮軸而使吲達帕胺所致的失鉀減少。服用本品的4%患者出現低鉀血癥(鉀離子水平＜3.4mmol/L)。詳見說明書。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：參見【用法用量】及【注意事項】。老年用藥：參見【用法用量】及【注意事項】。

原發性高血壓。本品適用于單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 嚴重腎功能不全患者慎用；3. 低血壓患者慎用；4. 高鉀血癥患者慎用；5. 定期監測血壓、腎功能和血鉀水平；6. 避免與鉀鹽、保鉀利尿劑合用。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。