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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

處方藥 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H19991137

生產企業: 上海衡山藥業有限公司

功能主治:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀。2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。3.急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

本品主要成分為:雙氯芬酸化學名稱為:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸。

玻璃酸鈉

生產企業

上海衡山藥業有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

批準文號

國藥準字H19991137

H20130583

說明
作用與功效

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀。2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。3.急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:·干燥綜合征(Sjogren’s syndrome)﹑斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)﹑干眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;·手術后﹑藥物性﹑外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用法用量

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg(1粒),一日1次,或遵醫囑。

一般1次1滴,1天滴眼5~6次,可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸...

副作用

1.已知對本品過敏的患者。   2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。   3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。   4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。   5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時,應采取停藥等妥善的處置。幾率種類0.1~5%以下0.1%以下過敏癥眼瞼炎、眼瞼皮膚炎 眼瘙癢感、刺激感、結膜炎、結膜充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙 眼脂

禁忌

成分

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀。2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。3.急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:·干燥綜合征(Sjogren’s syndrome)﹑斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)﹑干眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;·手術后﹑藥物性﹑外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

藥理作用

(1)胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便泌惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。   (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。   (3)可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。   (4)其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等。

藥理:1.作用機制玻璃酸鈉可與纖維連接蛋白結合,通過該作用促進上皮細胞的連接和伸展。此外,由于其分子內可保有眾多的水分子,因而具有優異的保水性。2.促進角膜創傷治愈作用(家兔)對家兔角膜上皮創傷模型,用玻璃酸鈉滴眼顯示有促進創傷愈合的作用。3.促進角膜上皮伸展作用(家兔)對離體家兔角膜片的培養組織,玻璃酸鈉可以促進角膜上皮細胞層的伸展。4.防止角膜干燥作用(家兔)對離體家兔角膜滴用玻璃酸鈉,與人工淚液相比可顯著地防止角膜干燥。5.臨床效果包括雙盲試驗在內的臨床試驗顯示本品對干眼綜合征(dry eye syndrome)﹑干燥綜合征(Sjǒgren syndrome)﹑配戴隱形眼鏡等各種原因所致的角結膜上皮損傷患者有效。有效率為67.5%(83/123例)。毒理:滴眼毒性對家兔進行了下述滴眼毒性試驗,未見任何眼刺激性及毒性。動物種類滴眼時間藥物濃度滴 眼方法試驗結果 家兔7天1%及2%1次1滴,1天5次未見眼刺激性及毒性 7天0.5%1次1滴,1天3次4周3%及0.5%1次1滴,1天8次26周3%1次1滴,1天8次

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。   2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。   3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。   4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。   患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。   5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)-樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。   6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。   7.NSAIDs.包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。   8.有肝、腎功能損害病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝胥功能。   9.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。   lO.對診斷的干擾:本品可致血清轉氨酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。

1、給藥途徑:只可做滴眼用。2、給藥時:1)為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。2)不要在配戴隱型眼鏡時滴眼。

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