羥苯磺酸鈣分散片

纈沙坦膠囊

本品主要成份為羥苯磺酸鈣。

纈沙坦

江蘇萬高藥業有限公司

常州四藥制藥有限公司

國藥準字H20080288

國藥準字H20010824

1.微血管病的治療

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

進餐時口服，部分癥狀推薦指導劑量如下(或遵醫囑)

口服，一次1粒（80mg），一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現，4周時達...

本品即使長期服用也耐受良好，但不能排除過敏反應。罕見病例，尤在大劑量時可有胃部不適、惡心、胃灼熱及厭食。這些病例應酌情減量，必要時停藥。

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明，本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果，纈沙坦的劑量為10MG～320MG，治療時間最長為12周。在2316名患者中，1281人服用80MG，660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關，因此將服用不同劑量的情況合并統計，結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

1.微血管病的治療

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

本品能調整和改善毛細血管壁的通透性和柔韌性，拮抗誘導血管通透性增加的活性物質(如組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素、血小板激活因子(PAF))及防止膠原的改變。對血液高粘稠度，本品通過降低大分子血漿蛋白、纖維蛋白原和球蛋白的水平，調節白蛋白與球蛋白的比值，增強紅細胞的柔韌性和降低它們的高聚性。此外，還能激活纖維蛋白溶解，從而使血液粘滯性降低。對血小板高聚性，本品可減少血小板聚集因于的合成和釋放，明顯抑制多種聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等)引起的聚集反應和血小板自發性聚集反應，還能抑制二磷酸腺苷(ADP)誘導的血栓形成。此外還能改善淋巴液的回流。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素，它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合，它具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的升壓作用，它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性，并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大（約為20,000倍）。血管緊張素轉換酶（ACE），也就是激肽酶II，它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用，也無促進緩激肽和P物質生成的作用，因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道，纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦，在血壓下降時，不影響心率。突然停藥，不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

置于安全和兒童不能拿到的地方。

詳見說明書。