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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20057157

生產(chǎn)企業(yè): 湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

本品的活性成份:鹽酸尼莫司汀。

本品主要成粉為烏苯美司。化學名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰(zhàn)】-L- 亮氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20057157

國藥準字H20174109

說明
作用與功效

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫(yī)囑。如癥狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

下列患者禁用:1.骨髓功能抑制患者(據(jù)報道,會出現(xiàn)白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。 日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反應進行統(tǒng)計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發(fā)生率約為4.2%,不良反應發(fā)生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發(fā)紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝臟 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發(fā)紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經(jīng)系統(tǒng) 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品可能導致胎兒發(fā)育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應該權(quán)衡利弊,慎重用藥。動物試驗表明本品可經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應慎重用藥。

成分

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

藥理作用

(偶:0.1%;有時:0.1-5%;發(fā)生率不明:5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應1)骨髓抑制:出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應作適當處理。2)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應1)過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應停藥。2)肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。3)腎臟:有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。4)消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。5)其他:有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

注意事項

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。4.小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現(xiàn)。5.小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。6.給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化,故應避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。9.靜脈內(nèi)給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即停藥并就醫(yī)。

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