雙嘧達(dá)莫片

格列吡嗪片

本品成份為雙嘧達(dá)莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

山東信誼制藥有限公司

江蘇平光制藥(焦作)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H37021457

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057658

本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

用于2型糖尿病

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

口服 劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日...

過(guò)敏患者禁用。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、貧血、白細(xì)胞減少。

本品主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

用于2型糖尿病

1.治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫，長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。2.常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。3.不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn)，停藥后可消除。4.上市后的臨床報(bào)告中，罕見(jiàn)不良反應(yīng)有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關(guān)節(jié)炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺(jué)異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動(dòng)過(guò)速。

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對(duì)大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開(kāi)啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

1. 定期監(jiān)測(cè)血糖；2. 避免飲酒；3. 定期檢查肝功能；4. 避免劇烈運(yùn)動(dòng)；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 出現(xiàn)低血糖癥狀時(shí)及時(shí)處理。