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馬來酸依那普利分散片
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:馬來酸依那普利分散片

批準文號:國藥準字H20051002

生產企業: 山東綠因藥業有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
非洛地平緩釋片
非洛地平緩釋片
主要成分

本品主要成份為馬來酸依那普利。

活性成份為非洛地平。

生產企業

山東綠因藥業有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051002

國藥準字H20030416

說明
作用與功效

高血壓。

高血壓、穩定性心絞痛。

用法用量

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

口服,劑量應個體化。 服藥應在早晨,用水吞服,藥片不能掰、壓或嚼碎。 1、治療高血壓: 建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次??筛鶕颊叻磻獙┝靠蛇M一步減少或增加,或加用其他降壓藥。劑量調整間隔一般不少于2周。對某些患者,如老年患者和肝功能損害的患者,2.5mg一日一次可能就足夠。劑量超過10mg一日一次通常不需要。 2、治療心絞痛: 建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次。 腎功能損害 腎功能損害不影響非洛地平的血藥濃度。不需要調整劑量。嚴重腎功能損害的患者使用本品應慎重。

副作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現以下不良反應。心血管系統在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時性缺血性中風大腦損害。腎臟偶爾可發生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

失代償性心衰、急性心肌梗死、妊娠期婦女、不穩定型心絞痛患者,對非洛地平及本品中任一成份過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后6個月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個月胎兒的影響未知。ACEI可以經乳汁分泌。無在哺乳期應用的經驗。依那普利不能在哺乳期應用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。

成分

高血壓。

高血壓、穩定性心絞痛。

藥理作用

本品最常見的不良反應是輕微至中度的踝部水腫,該反應由外周血管擴張引起,是與劑量相關的。來自臨床試驗的經驗顯示2%的患者由于踝部水腫而中斷治療。在開始治療或增加劑量時可能會發生面部潮紅、頭痛、心悸、頭暈和疲勞。這些反應常常是短暫的。偶爾有意識錯亂和睡眠障礙的病例報告,但與非洛地平的聯系尚未明確建立。還有報道發現伴有牙齦炎或牙周炎的患者,用藥后可能會引起牙齦腫大,但可以通過牙科保健加以避免或逆轉。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 低血壓患者應慎用;4. 可能引起高血鉀,應定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應,如出現應立即停藥。

主動脈瓣狹窄、肝臟損害、嚴重腎功能損害(GFR<30mL/min),急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕見遺傳疾病的患者應禁忌使用:半乳糖不耐受癥,乳糖酶缺乏癥,葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同時服用CYP3A4誘導劑可劇烈降低非洛地平血藥水平,有導致非洛地平作用缺失的危險,這種聯合用藥應避免。同時服用可能抑制CYP3A4的藥物可導致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯合用藥應避免。同時攝入葡萄柚汁可致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯合用藥應避免。 與其它血管擴張劑相似,非洛地平在極少數患者中可能會引起顯著的低血壓,這在易感個體可能會引起心肌缺血,低血壓患者慎用。

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