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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:馬來酸依那普利分散片

批準文號:國藥準字H20051002

生產企業: 山東綠因藥業有限公司

功能主治:高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利分散片
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阿司匹林腸溶緩釋片
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主要成分

本品主要成份為馬來酸依那普利。

主要成份:阿司匹林(乙酞水楊酸)。化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4分子量:180.16

生產企業

山東綠因藥業有限公司

山東新華制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051002

國藥準字H20030396

說明
作用與功效

高血壓。

本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。

用法用量

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

口服,每日一次,每次1~3片,或遵醫囑。本品宜在飯后用溫水送服,不可空腹服用。

副作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現以下不良反應。心血管系統在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時性缺血性中風大腦損害。腎臟偶爾可發生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

常見的副作用為胃腸道反應,如胃痛和胃腸道輕微的出血。偶爾出現惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血、胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現的過敏反應(呼吸困難和皮膚反應)極少見。有報道個別病例出現肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量乙酰水楊酸能減少尿酸的排泄,對易感者可引起痛風的發作。極少數病例長期服用本品后由于胃腸道隱匿性出血導致貧血,出現黑便(嚴重胃出血的癥狀)。出現眩暈和耳鳴時(特別是兒童和老人)可能為嚴重的中毒癥狀。如果出現沒有列舉的副作用時,請及時將這些副作用告知醫生或藥劑師。一旦出現副作用,應立即停藥并通知醫生,以便醫生能及時判斷副作用的程度并采取必要的措施。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后6個月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個月胎兒的影響未知。ACEI可以經乳汁分泌。無在哺乳期應用的經驗。依那普利不能在哺乳期應用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦懷孕早期及孕中期時應慎用本品,因本品在分娩時可增加母親和新生兒發生并發癥的危險,故妊娠最后三個月的婦女應禁用本品。乙酚水楊酸及其降解產物能通過乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用,當服用大劑量時(每大超過150mg)應終止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年服用本品可能會出現少見的但危及生命的Reye-綜合癥。老年用藥:慎用,老年患者由于腎功能下降服用本品易出現毒性反應。

成分

高血壓。

本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 低血壓患者應慎用;4. 可能引起高血鉀,應定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應,如出現應立即停藥。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血,潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的,這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化,。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾

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