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龍生蛭膠囊
龍生蛭膠囊

龍生蛭膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:龍生蛭膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20010059

生產(chǎn)企業(yè): 陜西步長(zhǎng)制藥有限公司

功能主治:補(bǔ)氣活血,逐瘀通絡(luò)。用于動(dòng)脈硬化性腦梗塞恢復(fù)期中醫(yī)辯證為氣虛血瘀型中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)者,癥見(jiàn)半身不遂,偏身麻木,口角歪斜,語(yǔ)言不利等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
龍生蛭膠囊
龍生蛭膠囊
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
主要成分

黃芪、水蛭、川芎、當(dāng)歸、紅花、桃仁、赤芍、木香、石菖蒲、地龍、桑寄生、刺五加浸膏。

每粒含厄貝沙坦150mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西步長(zhǎng)制藥有限公司

北京四環(huán)科寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20010059

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130002

說(shuō)明
作用與功效

補(bǔ)氣活血,逐瘀通絡(luò)。用于動(dòng)脈硬化性腦梗塞恢復(fù)期中醫(yī)辯證為氣虛血瘀型中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)者,癥見(jiàn)半身不遂,偏身麻木,口角歪斜,語(yǔ)言不利等。

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

用法用量

口服,每次5粒,一日3次。療程4周。

本品每日1次,空腹或進(jìn)餐時(shí)使用,用于治療單用厄貝沙坦150mg或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

尚不明確。

常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過(guò)性,多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。 文獻(xiàn)報(bào)道本品不良反應(yīng)發(fā)生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對(duì)照組比沒(méi)有顯著性差異。大于1%,但低于對(duì)照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、竇性異常和心動(dòng)過(guò)速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。

禁忌

成分

補(bǔ)氣活血,逐瘀通絡(luò)。用于動(dòng)脈硬化性腦梗塞恢復(fù)期中醫(yī)辯證為氣虛血瘀型中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)者,癥見(jiàn)半身不遂,偏身麻木,口角歪斜,語(yǔ)言不利等。

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

藥理作用

臨床前動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示,本品能降低家兔全血及血漿粘度、血球壓積,抑制大鼠、家兔的血小板聚集和血栓形成,延長(zhǎng)血漿復(fù)鈣時(shí)間及小鼠出血時(shí)間,能增加犬腦血流量,降低腦血管阻力,改善實(shí)驗(yàn)性腦血栓大鼠運(yùn)動(dòng)狀況和腦水腫。

注意事項(xiàng)

本品有較強(qiáng)的活血作用,腦出血者禁服。孕婦忌服。

1.開(kāi)始治療前應(yīng)糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果,個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。 3.過(guò)量服用本品后可出現(xiàn)低血壓,心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩,應(yīng)采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。 4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無(wú)明顯的相互作用。但與利尿劑合用時(shí)應(yīng)注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí),應(yīng)避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。 5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量。 6.兒科使用:尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

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