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金龍膠囊
金龍膠囊

金龍膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:金龍膠囊

批準文號:國藥準字Z10980041

生產企業: 北京建生藥業有限公司

功能主治:破瘀散結,解郁通絡。用于原發性肝癌血瘀郁結證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金龍膠囊
金龍膠囊
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

鮮守宮、鮮金錢白花蛇、鮮蘄蛇

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

北京建生藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z10980041

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

破瘀散結,解郁通絡。用于原發性肝癌血瘀郁結證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服,一次4粒,一日3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

部分患者可能出現輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

破瘀散結,解郁通絡。用于原發性肝癌血瘀郁結證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

  1)阻滯有絲分裂:流式細胞分析表明金龍膠囊能阻滯腫瘤細胞有絲分裂,抑制腫瘤細胞從S期向G2期和M期轉化,使分裂期的瘤細胞減少,從而抑制腫瘤細胞增殖。   2)直接殺滅細胞:細胞CT分析表明金龍膠囊可直接殺滅腫瘤細胞,并對CTX有協同作用,增強CTX殺滅腫瘤細胞的作用。   3)抑制血管生成:腫瘤的復發、轉移均需要新生血管的形成,而腫瘤細胞的生長增殖也需要血液的營養供應,研究表明金龍膠囊能抑制雞胚絨毛尿囊膜新生血管網絡形成,這是該藥防止腫瘤復發轉移、抑制腫瘤生長的一個重要原因。   4)影響細胞代謝:熒光偏振和核磁共振研究表明金龍膠囊可影響細胞膜流動性和細胞內Na+濃度,從而影響細胞內外的物質交換、能量交換和跨膜信息傳遞,大大強化了細胞的新陳代謝,有利于增強人體的抗病能力。   5)誘導細胞分化:研究發現金龍膠囊可誘導人早幼粒白血病細胞HL-60、小鼠樹突狀細胞肉瘤DCS以及人胃癌細胞MGC-803等腫瘤細胞系分化,其誘導腫瘤細胞分化的功能與維甲酸相似。

注意事項

部分患者可能出現輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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