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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:塞曲司特片

批準文號:國藥準字H20070100

生產企業: 山東魯抗醫藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞曲司特片
塞曲司特片
依巴斯汀片
依巴斯汀片
主要成分

本品主要成份為塞曲司特。

本品活性成份:依巴斯汀。

生產企業

山東魯抗醫藥股份有限公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070100

國藥準字H20040119

說明
作用與功效

本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等。

用法用量

用法:口服,本品應在晚飯后服用。用量:成人一次2片(2*40mg),每日一次,或遵醫囑。本品應在晚飯后服用。

口服。成人及12歲以上兒童:一次一片(10mg)或二片(20mg),一日一次;6...

副作用

極少數病人(小于0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應作停藥處理。少數病人(在0.1~5%之內)可能出現:1.過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理;2.消化系統,如惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴;3.血液系統:鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多;4.精神系統:嗜睡、頭痛、頭暈等;5.其它:倦怠、浮腫、心悸。

1.國外文獻報道: 12歲以上的病人中出現的大于1%的不良反應為:頭疼(7.9%),嗜睡(3%),口干(2.1%)。在12歲以下的兒童,觀察到的大于1%的副作用為頭疼(11.7%),口干(2.6%),嗜睡(1.25%)。 2.在大于12歲的兒童中報道的小于l%的不良反應如下:腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。在小于12歲的兒童中報道其它小于1%的不良反應還包括:食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩、多動、口味改變以及虛弱。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時,既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險性。大鼠的器官形成期給藥試驗中,與對照組相比,給藥組動物的貧血和二次誘發胎兒心室間隔缺損現象明顯升高,由于尚沒有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。兒童用藥:尚沒有資料證實本品用于兒童的安全性。老年用藥:老年患者服藥應從低劑量(40mg/日)開始,隨時觀察其狀態。老年患者的藥動學研究發現下列傾向:血藥半衰期延長,血漿濃度的藥時曲線下面積變大。

孕婦及哺乳期婦女用藥:依巴斯汀對懷孕期婦女的安全性尚缺乏足夠的驗證。動物試驗研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對胚胎發育無直接或間接的有害作用。在動物試驗中也未發現其具有致畸作用。但是并未進行人體試驗。所以依巴斯汀只能在絕對必需時才用于妊娠婦女。依巴斯汀是否隨乳汁分泌尚不清楚,所以在哺乳期禁用。 兒童用藥:本品適用于2歲以上兒童,對2歲以下兒童的安全性有待進一步驗證。 老年用藥:老年受試者與青年志愿者相比,在藥代動力學方面沒有統計學上的顯著差異。老年患者的用法用量同成年患者,無需作劑量調整。

成分

本品適用于治療輕、中度支氣管哮喘。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等。

藥理作用

1.依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用,并且具有對組胺H1受體的超強親和力。口服給藥,依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經系統的輕微的鎮靜作用。 2.試驗數據表明,依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,并且對中樞神經系統的膽堿能受體沒有拮抗作用。

注意事項

1.本品不同于支氣管擴張劑和甾體激素,不能立即緩解已發作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產生和發展。 2.服用本品如出現哮喘大發作,必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。 3.激素依賴性患者服用本品,應在醫生指導下逐漸減少激素用量,不可突然停用。 4.肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應定期監測肝臟功能。

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用: 對已知具有心臟病風險因素,例如QT延長綜合征、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑制劑,例如吡咯類抗真菌藥物和大環內酯類抗生素藥物的患者服用時需注意(參見藥物相互作用)。 由于依巴斯汀在服用后l至3小時內起作用,所以不適用于急性過敏的單藥緊急治療。 2.對駕駛和機械操作的影響:經過深入的研究表明,在建議治療劑量下對人精神運動系統無影響。 一項研究俄巴斯汀對駕駛能力影響的試驗表明,30mg以下的依巴斯汀對駕駛能力無任何不良影響。根據以上結論表明依巴斯汀在治療劑量下對駕駛或使用機械的能力沒有影響。

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