邁普新(注射用胸腺法新)

硝酸益康唑噴霧劑

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01g。輔料為：丙二醇、吐溫一80、乙醇。

成都地奧九泓制藥廠

遼寧新高制藥有限公司

國藥準字H20020545

國藥準字H20163086

1.慢性乙型肝炎。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不應作肌注或靜注）。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續給藥6個月（共52針），其間不應間斷。 臨床試驗提示胸腺肽α1與α干擾素聯用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α干擾素，應參考α干擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天，連續4周（共8針），第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2～4周。

對本品成份過敏者禁用；正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

尚不明確

1.慢性乙型肝炎。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時，可能出現ALT水平暫時波動至基礎值兩倍以上,此時通常應繼續使用,除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現。

可見燒灼感，偶見瘙癢、皮疹等過敏反應。

1.當用來治療慢性乙肝時，肝功能試驗，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估，治療完畢后應檢測乙肝e抗原 (HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦應在治療完畢后2、4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢后隨訪期內出現應答。 2．本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用，應注意注射器具的消毒和處理。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等） 2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢 4.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用 6.本品性狀發生改變時禁止使用 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方 8.兒童必須在成人監護下使用 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師