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邁普新(注射用胸腺法新)
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邁普新(注射用胸腺法新)

處方藥 醫保

通用名稱:邁普新(注射用胸腺法新)

批準文號:國藥準字H20020545

生產企業: 成都地奧九泓制藥廠

功能主治:1.慢性乙型肝炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
邁普新(注射用胸腺法新)
邁普新(注射用胸腺法新)
硫酸阿巴卡韋片
硫酸阿巴卡韋片
主要成分

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。

『成分』硫酸阿巴卡韋abacavirsulfate(妊娠分級:C)『性狀』本品主要成分為硫酸阿巴卡韋,其化學名稱為:(1S,順式)-4-[2-氨基-6-(環丙基氨基)-9H嘌呤-9-yl]-2-環戊烯-1-甲醇硫酸鹽(2:1)。分子式:

生產企業

成都地奧九泓制藥廠

GlaxoWellcomeOperations

批準文號

國藥準字H20020545

H20110212

說明
作用與功效

1.慢性乙型肝炎。

與其他抗愛滋病藥物聯合應用,治療HIV感染的成年及3個月以上兒童患者。

用法用量

用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應作肌注或靜注)。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續給藥6個月(共52針),其間不應間斷。 臨床試驗提示胸腺肽α1與α干擾素聯用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α干擾素,應參考α干擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續4周(共8針),第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

成人的推薦劑量為300mg(1片),每日2次。可在進食或不進食時服用。對于不宜服用片劑的病人,尚有口服溶液可供選擇。 腎損害:腎功能不良的病人服用本品不必調整劑量,但晚期腎病患者應避免服用。 肝損害:阿巴卡韋主要經肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對于中度肝臟受損患者,尚無服用本品的支持性資料,因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。

副作用

對本品成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

任何已知對阿巴卡韋過敏,或對阿巴卡韋片中任何成份過敏的病人禁用本品。禁用于嚴重肝功能受損的病人。

禁忌

兒童注意事項: 尚缺乏充分的資料,因此不推薦本品用于兒童。在上述病人群中,過敏反應很難鑒別。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠:人類妊娠期使用阿巴卡韋的安全性尚未確定。動物實驗已顯示,阿巴卡韋及/或其相關的代謝產物是可以經胎盤傳播的。大鼠試驗中出現對正在發育的胚胎和胎兒的毒性,但家兔中沒有出現同樣的情況。上述毒性表現包括降低胎兒體重、胎兒水腫和骨骼改變/畸型,早期宮內死亡和死產。不推薦妊娠婦女使用本品。哺乳:阿巴卡韋及其代謝產物能夠分泌到哺乳大鼠的乳汁中。預期此藥及其代謝產物也會被分泌到人乳中,但此結論尚未得到證實。尚無年齡小于3個月的嬰兒應用阿巴卡韋的安全性資料。因此建議接受阿巴卡韋治療的母親不要對她們的嬰兒進行母乳喂養。 老人注意事項: 阿巴卡韋的藥物動力學研究尚未在65歲以上的病人中進行。

成分

1.慢性乙型肝炎。

與其他抗愛滋病藥物聯合應用,治療HIV感染的成年及3個月以上兒童患者。

藥理作用

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時,可能出現ALT水平暫時波動至基礎值兩倍以上,此時通常應繼續使用,除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現。

本品是一新的碳環2-脫氧鳥苷核苷類藥物,其口服生物利用度高,易滲入中樞神經系統。與其他核苷類逆轉錄酶抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成為具活性的三磷酸酯,并通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用: ①競爭性地抑制2-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。 ②通過阻止新堿基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。

注意事項

1.當用來治療慢性乙肝時,肝功能試驗,包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估,治療完畢后應檢測乙肝e抗原 (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應在治療完畢后2、4和6個月檢測,因為病人可能在治療完畢后隨訪期內出現應答。 2.本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用,應注意注射器具的消毒和處理。

本品應由對治療HIV感染有經驗的醫師開具處方。過敏反應在臨床研究中,接受阿巴卡韋的研究對象約有3%出現過過敏反應,一些病例中該反應是危及生命的,盡管采取了謹慎措施,仍引起了致命后果。過敏反應表明為出現多器官受累的癥狀。絕大部分過敏反應表現為發熱和/或皮疹,其它常見的過敏反應的癥狀和體征包括:胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、腹瀉或腹痛,嗜睡和不適。過敏反應癥狀通常發生于接受阿巴卡韋治療過程的前6周內,也可發生于治療過程的任何時間。應對接受阿巴卡韋治療的病人進行密切的醫療監測,特別在最初的2個月,每兩周會診一次。同時接受阿巴卡韋和其它已知產生皮膚毒性的藥物(如非核苷類逆轉錄酶抑制劑)治療時,需特別留意。因為很難區別皮疹是因其它藥物引起的還是阿巴卡韋過敏所致。如果治療時病人診斷為過敏反應,必須立即停用阿巴卡韋。因過敏反應而停用本品的病人,切勿再次使用本品。在出現一次過敏反應后重新開始使用本品會使癥狀在數小時內快速重現。過敏反應的復發通常比首次出現時更為嚴重,并且可能危及生命或致死。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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