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邁普新(注射用胸腺法新)
邁普新(注射用胸腺法新)

邁普新(注射用胸腺法新)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):邁普新(注射用胸腺法新)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020545

生產(chǎn)企業(yè): 成都地奧九泓制藥廠

功能主治:1.慢性乙型肝炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
邁普新(注射用胸腺法新)
邁普新(注射用胸腺法新)
麥迪霉素片
麥迪霉素片
主要成分

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。

麥迪霉素

生產(chǎn)企業(yè)

成都地奧九泓制藥廠

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020545

國(guó)藥準(zhǔn)字H10980003

說(shuō)明
作用與功效

1.慢性乙型肝炎。

大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

用法用量

用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。 臨床試驗(yàn)提示胸腺肽α1與α干擾素聯(lián)用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯(lián)用α干擾素,應(yīng)參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項(xiàng)。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。

口服。成人一日0.8~1.2g,小兒每日每公斤體重30~40mg,分3~4次服用...

副作用

對(duì)本品成份過(guò)敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時(shí)性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高等,一般停藥后可恢復(fù)。   2.過(guò)敏反應(yīng):主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。   3.偶見(jiàn)惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。

禁忌

成分

1.慢性乙型肝炎。

大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

藥理作用

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時(shí),可能出現(xiàn)ALT水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時(shí)通常應(yīng)繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。

本品為鏈霉菌Strept-Omyces MyCarofaciens產(chǎn)生的種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。通過(guò)作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基,阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用,為生長(zhǎng)期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和支原體顯示很強(qiáng)的抗菌作用,對(duì)部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

注意事項(xiàng)

1.當(dāng)用來(lái)治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原 (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪(fǎng)期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

1.肝腎功能不全者慎用。   2.本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物之間有交叉耐藥性。   3.如發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并對(duì)癥處理。   4.本品在pH≥6.5時(shí)吸收差,故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

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