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注射用磷酸川芎嗪
注射用磷酸川芎嗪

注射用磷酸川芎嗪

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用磷酸川芎嗪

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061205

生產(chǎn)企業(yè): 長春雷允上藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于缺血性腦血管疾病(如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用磷酸川芎嗪
注射用磷酸川芎嗪
非布司他片
非布司他片
主要成分

本品主要成份為磷酸川芎嗪。

本品活性成份為非布司他。化學(xué)名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產(chǎn)企業(yè)

長春雷允上藥業(yè)有限公司

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061205

國藥準(zhǔn)字H20130009

說明
作用與功效

本品適用于缺血性腦血管疾病(如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞)。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

靜脈滴注,一次50-100mg,溶解于5%-10%葡萄糖注射液250-500ml中,緩慢滴注,宜在3-4小時(shí)滴完,一日1次,10-15天為一療程或遵醫(yī)囑。

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

1、對本品過敏者禁用。2、腦出血或有出血傾向的患者禁用。

以下信息為國外文獻(xiàn)報(bào)道:1.臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床試驗(yàn)是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的,所以在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗(yàn)中的另一種藥物進(jìn)行直接比較,也不能反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個(gè)月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個(gè)月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請?jiān)斠娬f明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險(xiǎn)時(shí),妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40和51倍)非布司他時(shí),在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40倍)時(shí),可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

成分

本品適用于缺血性腦血管疾病(如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞)。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

藥理作用

偶見胃部不適、口干、嗜睡,減量可緩解;偶可見過敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時(shí)應(yīng)慎用。 2、對冠心病患者在靜脈滴注時(shí)應(yīng)注意觀察心率、血壓的變化。 3、血壓低者慎用。 4、本品靜脈滴注速度不宜過快,應(yīng)嚴(yán)格控制靜滴速度。 5、本品為含鈉制劑,高鈉者應(yīng)用時(shí)請注意。 6、使用本品要密切觀察,一旦發(fā)生過敏反應(yīng),立即停藥,迅速采取地塞米松、撲爾敏等抗過敏藥物救治。 7、使用前請?jiān)敿?xì)檢查,如有藥液渾濁或異物、瓶身破裂、封口松動(dòng)等,請勿使用,以策安全。 8、本品一經(jīng)使用,即有空氣進(jìn)入,剩余藥液切勿貯存使用。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因?yàn)檠蛩釢舛冉档停瑢?dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動(dòng)員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時(shí)服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機(jī)對照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時(shí)注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報(bào)告,盡管這些報(bào)告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機(jī)對照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無劑量-效應(yīng)關(guān)系。首次使用非布司他之前患者應(yīng)該

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