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多潘立酮口腔崩解片
多潘立酮口腔崩解片

多潘立酮口腔崩解片

非處方藥 非醫保

通用名稱:多潘立酮口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20090006

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多潘立酮口腔崩解片
多潘立酮口腔崩解片
美沙拉秦緩釋片
美沙拉秦緩釋片
主要成分

多潘立酮

本品主要成份是美沙拉秦。 ? ?化學名稱:[5-氮基水楊酸(5-Aminosalicylic Acid;5-ASA)] ?分子式:C7H7NO3 ?分子量:153.137

生產企業

華北制藥股份有限公司

Ferring?International?Center?S

批準文號

國藥準字H20090006

注冊證號H20181183

說明
作用與功效

用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

?1.潰瘍性結腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

用法用量

本品不需用水或只需少量水,也無需咀嚼,藥物置于舌面,迅速崩解后,借吞咽動作入消化道起效。成人常用口服劑量為每次1片(10毫克),每日3次,飯前15~30分鐘或就寢時服用

本品不可嚼碎服用。可掰開服用或置入水(桔汁)中成懸浮液后飲用。 1.潰瘍性結腸炎...

副作用

1.機械性梗阻、胃腸道出血、胃腸道穿孔患者禁用。 2.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)、嗜鉻細胞瘤、乳癌患者禁用。 3.禁止與酮康唑口服制劑合用。

臨床試驗中本品最常見的不良反應是腹瀉(3%)、惡心(3%)、腹痛(3%)、頭痛(3%)、嘔吐(1%)和皮疹(1%)。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期間,只有在孕婦使用本品的益處超過可能對胎兒的風險時才能使用。本品可以通過胎盤屏障。目前關于孕婦使用本品的數據有限,因此不能對其可能的有害作用進行評估。在動物研究或一個有對照的人體研究中未發現致畸作用。曾有報道使用美沙拉秦治療的孕婦的新生兒出現血液異常(白細胞減少、血小板減少,貧血) 2.哺乳:只有在對哺乳婦女的益處大于可能對嬰兒的風險時才應使用本品。哺乳婦女使用本品的經驗有限a未進行哺乳婦女的對照臨床研究。不能排除對本品的過敏反應,如腹瀉。本品經乳汁分泌。乳汁中的美沙

成分

用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。

?1.潰瘍性結腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

藥理作用

1.偶見口干、頭痛、失眠、神經過敏、頭暈、嗜睡、倦怠、腹部痙攣、腹瀉、反流、惡心、胃灼熱感、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、口腔炎、結膜炎等。 2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調等,但停藥后即可恢復正常。 3.有研究提出日劑量超過30毫克以及年齡大于60歲的患者中,發生嚴重室性心率失常或心源性猝死的風險可能升高

本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分,根據臨床結果,口服本品后的治療作用與直腸給藥相似,均為局部作用,而不是全身作用。美沙拉秦的作用機制尚不清楚。炎性腸病患者體內白細胞移行增加、異常細胞因子產生、花生四烯酸代謝物產生增加(特別是白三烯素B4),炎癥腸組織的自由基生成增加。本品在體內,體外均可抑制白細胞趨化、降低細胞因子及白三烯產生、清除自由基。各種屬動物試驗均顯示藥物的腎毒性。一般來說,毒性劑量超過人體治療劑量的5—10倍。但動物試驗未見胃腸道、肝臟或造血系統有明顯毒性。 體外試驗系統和體內研究均沒有證據顯示本品會導致突變。大鼠研究沒有證據顯示藥物增加相關腫瘤發生率。

注意事項

1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用。 4.老年患者應在醫師指導下使用。 5.心臟病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化療的腫瘤患者、電解質明顯紊亂的患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。 6.腎功能不全患者應在醫師指導下使用。 7.正在使用洋地黃和氨茶堿的患者慎用本品。 8.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10.本品性狀發生改變時禁止使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.由于存在對水楊酸鹽類藥物過敏的風險,故對柳氮磺胺吡啶過敏的患者應慎用本品。出現不耐受本品的急性癥狀患者,如痙攣、腹痛、發熱、嚴重頭痛和皮疹,應立即停藥。 2.肝功能不全患者慎用;腎功能不全患者不推薦使用。如果在治療過程中出現腎功能異常應留意本品可能引起的腎毒性。同時使用其它腎毒性藥物,如非甾體抗炎藥和巰嘌呤可能增加腎臟不良反應的風險。 3.治療時應進行血和尿檢查。推薦在給藥前、給藥2周后進行,其后每隔4周應進一步檢查2—3次。如果結果一直正常,應該每3個月隨診或出現其它疾病的征象時立即隨診。 4.建議本品治療應監瀏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高鐵血紅蛋白。 5.應該在本品治療過程中注意監測肺功能不全患者,特別是哮喘患者。

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