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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20066495

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:1. 消化性潰瘍出血。 2. 非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生。 3. 全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

本品主要成份為泮托拉唑鈉,每片含泮托拉唑40mg。

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產企業

華北制藥股份有限公司

常州蘭陵制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066495

國藥準字H20020725

說明
作用與功效

1. 消化性潰瘍出血。 2. 非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生。 3. 全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺旋桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

用法用量

靜脈滴注。一次40mg,每日1~2次,臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注,靜脈滴注時間要求15~30分鐘內滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯后服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細胞減少; 中樞神經系統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常、罕見震顫;也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥后僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高于普通人群,則一般無需調整劑量; 2.腎臟清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

成分

1. 消化性潰瘍出血。 2. 非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生。 3. 全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺旋桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

藥理作用

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現心律不齊、轉氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

本品可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥后逐漸恢復,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

1.本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。2.腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。3.治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。4.動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1.本品可以起糞便色變黑、舌發黑、易于黑便混淆,但停藥后消失; 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉霉素聯用時,應注意抗生素的說明書中的注意事項; 6.如與抗生素聯用后,仍未根除幽門螺桿菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素; 7.有急性卟啉癥病史者不宜使用

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