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注射用鹽酸大觀霉素
注射用鹽酸大觀霉素

注射用鹽酸大觀霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸大觀霉素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057929

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品為淋病奈瑟菌所致尿道、宮頸和直腸感染的二線用藥,主要用于對青霉素、四環(huán)素等耐藥菌株引起的感染。由于多數(shù)淋病患者同時合并沙眼衣原體感染,因此應(yīng)用本品治療后應(yīng)繼以7日療程的四環(huán)素或多西環(huán)素或紅霉素治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸大觀霉素
注射用鹽酸大觀霉素
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份鹽酸大觀霉素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20057929

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品為淋病奈瑟菌所致尿道、宮頸和直腸感染的二線用藥,主要用于對青霉素、四環(huán)素等耐藥菌株引起的感染。由于多數(shù)淋病患者同時合并沙眼衣原體感染,因此應(yīng)用本品治療后應(yīng)繼以7日療程的四環(huán)素或多西環(huán)素或紅霉素治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

僅供肌肉注射。成人1.用于宮頸、直腸或尿道淋病奈瑟菌感染,單劑一次肌肉注射2g;2.用于播散性淋病,一次肌肉注射2g,每12小時1次,共3日。一次最大劑量4g,于左右兩側(cè)臀部肌肉注射。兒童小兒新生兒禁用。臨用前,每2g本品加入0.9%苯甲醇注射液3.2ml,振搖,使呈混懸液。1.小兒體重45kg以下者,按體重單劑一次肌內(nèi)注射40mg/kg;2.45kg以上者,單劑一次肌肉注射2g。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品及氨基糖苷類抗生素過敏史者及腎病患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品為淋病奈瑟菌所致尿道、宮頸和直腸感染的二線用藥,主要用于對青霉素、四環(huán)素等耐藥菌株引起的感染。由于多數(shù)淋病患者同時合并沙眼衣原體感染,因此應(yīng)用本品治療后應(yīng)繼以7日療程的四環(huán)素或多西環(huán)素或紅霉素治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

個別患者偶可出現(xiàn)注射部位疼痛、短暫眩暈、惡心、嘔吐及失眠等;偶見發(fā)熱、皮疹等過敏反應(yīng)和血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積減少、肌酐清除率降低,以及堿性磷酸酶、尿素氮和血清氨基轉(zhuǎn)移酶等升高。也有尿量減少的病例發(fā)生。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.本品不得靜脈給藥。應(yīng)在臀部肌肉外上方作深部肌肉注射,注射部位一次注射量不超過2g(5ml)。2.本品與青霉素類無交叉過敏性。3.發(fā)生不良反應(yīng)時,對嚴(yán)重過敏反應(yīng)者可給予腎上腺素、皮質(zhì)激素及(或)抗組胺藥物,保持氣道通暢,給氧等。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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